Los inhibidores químicos del C4orf28 pueden alterar profundamente la función de la proteína a través de varios modos de acción, cada uno dirigido a vías de señalización celular o enzimas específicas. La alsterpaullona y la roscovitina, por ejemplo, son inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden impedir la progresión del ciclo celular, inhibiendo así el papel funcional de C4orf28 si realmente está implicado en este proceso. Tanto el LY294002 como la Wortmannina se dirigen a la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), otra vía de señalización crítica que influye en diversas funciones celulares. Si la función de C4orf28 está relacionada con la vía PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por estas sustancias químicas alteraría la actividad funcional de la proteína.
Otros inhibidores, como SP600125 y SB203580, se dirigen específicamente a quinasas implicadas en respuestas inflamatorias y de estrés, a saber, la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de estas quinasas impediría la activación de los componentes de señalización descendentes de los que podría formar parte C4orf28, lo que conduciría a su inhibición funcional. El PD98059 y el U0126, que inhiben selectivamente la MEK, conducirían a un resultado similar si el C4orf28 está asociado a la vía MAPK/ERK al impedir la activación de la ERK. En otro orden de cosas, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir el papel funcional de C4orf28 si está vinculado a vías relacionadas con mTOR que son fundamentales para el crecimiento y el metabolismo celular. Por último, Y-27632 y SB431542 se dirigen a la vía Rho/ROCK y a la vía de señalización TGF-beta, respectivamente. Si la actividad de C4orf28 implica estas vías, la inhibición por estas sustancias químicas alteraría su papel funcional, ya que Y-27632 inhibiría los procesos regulados por la vía Rho/ROCK y SB431542 afectaría a la señalización TGF-beta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores esenciales de la progresión del ciclo celular. El C4orf28 puede estar implicado en la regulación del ciclo celular; por lo tanto, al inhibir las CDK, la alsterpaullona inhibe indirectamente la función del C4orf28 al impedir la progresión del ciclo celular, donde el C4orf28 puede tener un papel funcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es otro inhibidor de las CDK que actúa inhibiendo las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK7. Si el C4orf28 participa en el control del ciclo celular o en la regulación transcripcional a través de las CDK, la roscovitina inhibiría indirectamente la actividad del C4orf28 bloqueando las CDK necesarias para su papel funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en vías de señalización del estrés que pueden influir en el ciclo celular y la apoptosis. El C4orf28, si participa en estas vías, vería inhibida su función por el SP600125 mediante la prevención de los acontecimientos de señalización mediados por la JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Si la función del C4orf28 está vinculada a la vía de señalización PI3K/Akt, que interviene en numerosos procesos celulares como el metabolismo, el crecimiento celular y la supervivencia, entonces el LY294002 inhibiría el C4orf28 bloqueando la actividad de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK, y por tanto de la vía MAPK/ERK, por el PD98059 conduciría a la inhibición funcional del C4orf28 si está implicado en esta cascada de señalización concreta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAP cinasa con SB203580 provocaría la inhibición funcional de C4orf28 si C4orf28 participa en vías o procesos que dependen de la actividad de la p38 MAP cinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, si el C4orf28 depende de la vía PI3K/Akt para su función, entonces la inhibición de esta vía por la wortmannina daría lugar a la inhibición funcional del C4orf28. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1 y MEK2, que son componentes cruciales de la vía MAPK/ERK. Al inhibir estas quinasas, el U0126 impide la activación de ERK, inhibiendo así potencialmente el C4orf28 si está funcionalmente asociado a la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y el metabolismo celulares. Si el C4orf28 forma parte de vías reguladas por la mTOR, su inhibición por la rapamicina conduciría a la inhibición funcional del C4orf28 al detener procesos dependientes de la mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si el C4orf28 está implicado en procesos de forma, motilidad o proliferación celular regulados por la vía Rho/ROCK, entonces su función sería inhibida por el Y-27632 a través de la inhibición de la actividad de esta vía. | ||||||