Los inhibidores de C4orf18 representan una clase de entidades químicas diseñadas para modular la actividad de una proteína codificada por el gen C4orf18, localizado en el cromosoma 4 y caracterizado inicialmente como un marco de lectura abierto (orf). Las proteínas codificadas por genes como el C4orf18 a menudo tienen funciones elusivas, y el desarrollo de inhibidores específicos es una estrategia utilizada por los investigadores para comprender el papel biológico de dichas proteínas. Los inhibidores dirigidos a C4orf18 se unirían a la proteína de manera que afectaran a su función normal, lo que permitiría comprender mejor el papel de la proteína en la célula. Estos inhibidores químicos serían el resultado de una amplia investigación sobre la estructura de la proteína, sus interacciones con otros componentes celulares y su participación en los procesos celulares. El conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la proteína y de sus sitios activos, si tiene actividad enzimática, sería crucial para diseñar moléculas que puedan unirse a C4orf18 e inhibir su función.
La búsqueda de inhibidores de C4orf18 comenzaría normalmente con un análisis estructural y funcional en profundidad de la proteína C4orf18. Podrían emplearse técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopía electrónica para obtener una imagen de alta resolución de la estructura de la proteína, que revele posibles bolsas o sitios de unión a fármacos. Junto a los estudios estructurales, los ensayos funcionales serían cruciales para determinar el papel de la proteína en la célula, ya sea en reacciones enzimáticas, en la señalización celular o en otros mecanismos reguladores. Una vez dilucidadas la estructura y la función de C4orf18, la información podrá utilizarse para diseñar inhibidores específicos que modulen la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir de forma no selectiva la actividad de muchas quinasas, incluidas las hipotéticas quinasas asociadas al Golgi. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K252a es un indolocarbazol que actúa como inhibidor de quinasas, afectando a una serie de quinasas mediante la inhibición de su sitio de unión al ATP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que interfiere en los procesos de fosforilación esenciales para la señalización de la cinasa. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría afectar a la función de una amplia variedad de quinasas debido a la naturaleza conservada del sitio de unión al ATP. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib se dirige a determinadas tirosina quinasas y, aunque es específico para ciertas quinasas, también podría afectar a otras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría afectar a las vías de señalización de las cinasas asociadas al Golgi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y podría afectar a otras quinasas con sitios de unión al ATP similares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor de MEK, una quinasa que actúa en la vía MAPK/ERK, que podría afectar indirectamente a las quinasas asociadas al Golgi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría influir en la actividad de las quinasas asociadas al Golgi a través de vías interconectadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que, al alterar la actividad de PI3K, podría afectar potencialmente a la señalización de las cinasas asociadas al Golgi. | ||||||