Los inhibidores químicos de la C430003P19Rik pueden impedir la función de la proteína a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías de señalización y procesos celulares específicos. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden conducir a una reducción en la señalización de la vía Akt, que es crucial para muchos procesos celulares, incluyendo aquellos en los que C430003P19Rik puede estar involucrado. Al disminuir la fosforilación y la activación de las dianas descendentes dentro de esta vía, estos inhibidores pueden conducir a la inhibición funcional de C430003P19Rik. De forma similar, la Rapamicina inhibe mTOR, un componente central de la vía de señalización mTOR, que afecta al crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede suprimir la actividad de las vías a las que está asociado C430003P19Rik, inhibiendo así su función.
Además, el SB203580, el PD98059 y el SP600125 se dirigen a diferentes vías de la MAP cinasa, que forman parte integral de las respuestas celulares al estrés, la inflamación y el desarrollo. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, mientras que el PD98059 se dirige a la MEK y el SP600125 inhibe la JNK. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir las vías de señalización que regulan C430003P19Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Alsterpaullone, Roscovitine, Olomoucine e Indirubin-3'-monoxime son inhibidores de CDK que pueden detener la progresión del ciclo celular en varios puntos de control en los que C430003P19Rik puede desempeñar un papel, inhibiendo así su función. La harmina, un inhibidor de DYRK1A, afecta al desarrollo neuronal y a otros procesos celulares regulados por DYRK1A, lo que puede conducir a la inhibición de C430003P19Rik mediante la alteración de estos procesos. Por último, la 5-Iodotubercidina, un inhibidor de la adenosina quinasa, puede elevar los niveles de adenosina en las células e inhibir la C430003P19Rik al afectar a las vías de señalización que responden a la adenosina. Cada uno de estos productos químicos se dirige a vías y procesos específicos que son cruciales para el correcto funcionamiento de C430003P19Rik, lo que resulta en su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt. La inhibición de la C430003P19Rik podría producirse a través de la reducción de la señalización de la vía Akt, lo que provocaría una disminución de las señales de supervivencia de las que podría depender la C430003P19Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de dianas corriente abajo que son cruciales para la función de C430003P19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR. La función de C430003P19Rik podría verse inhibida por la supresión de la actividad mTOR, lo que afectaría a procesos celulares como el crecimiento y la proliferación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que potencialmente conduce a la inhibición de C430003P19Rik mediante el deterioro de las vías de señalización que contribuyen a su activación o estabilidad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. C430003P19Rik podría inhibirse funcionalmente mediante la interrupción de la vía MEK/ERK que puede regular su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de C430003P19Rik al interferir con las vías de señalización de JNK en las que C430003P19Rik puede estar implicado. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibe las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular. La inhibición funcional de C430003P19Rik podría ser el resultado de la detención de la progresión del ciclo celular en los puntos de control en los que C430003P19Rik está activo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe las CDKs, lo que podría resultar en la inhibición funcional de C430003P19Rik impidiendo la progresión del ciclo celular y afectando así al papel de C430003P19Rik en los procesos relacionados con el ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Inhibe las CDKs, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de C430003P19Rik a través de la interrupción del ciclo celular en etapas en las que C430003P19Rik es necesario. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Inhibe las CDK, lo que podría provocar la inhibición de C430003P19Rik al interferir con la progresión del ciclo celular y las vías de señalización relacionadas. | ||||||