C3orf70 Inhibidores
Inhibidores comunes de C3orf70 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y BIX 02189 CAS 1094614-85-3.
Los compuestos seleccionados representan un conjunto diverso de inhibidores dirigidos a vías bioquímicas específicas, que en última instancia conducen a la disminución de la actividad funcional de C3orf70. La rapamicina, al inhibir mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, puede disminuir los niveles generales de proteínas, lo que indirectamente conduce a niveles reducidos de C3orf70. LY 294002 y PD 98059 actúan sobre las vías PI3K-Akt y MEK-ERK, respectivamente, ambas críticas para la supervivencia y proliferación celular. Su acción provoca la regulación a la baja de las vías que podrían estabilizar o activar C3orf70. Del mismo modo, la inhibición de p38 MAPK por SB 203580 puede suprimir la actividad de C3orf70 al afectar a la respuesta al estrés y a la producción de citoquinas. Los inhibidores del metabolismo energético como el BIX 02189 y la 2-Deoxi-D-glucosa pueden limitar el suministro de energía, restringiendo potencialmente las funciones dependientes de energía de C3orf70. El bortezomib, a través de la inhibición del proteasoma, induce estrés del RE que puede conducir a una regulación a la baja general de las proteínas, incluida la C3orf70.
Siguiendo con el tema de la inhibición de vías, la interferencia de la ciclopamina con la vía de señalización Hedgehog podría regular a la baja el C3orf70 si está influenciado por esa vía. El U0126 y el SP600125, al inhibir MEK1/2 y JNK, respectivamente, afectan a vías asociadas con la señalización celular y la respuesta al estrés, lo que podría disminuir la actividad de C3orf70 si participa en estas vías. El amplio efecto de la triptolida sobre la transcripción génica tiene el potencial de disminuir la expresión de C3orf70 mediante la inhibición de los factores de transcripción que regulan su gen. Por último, la alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría conducir a la detención del ciclo celular o a la alteración de la transcripción, reduciendo así la estabilidad o la actividad de C3orf70. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a múltiples vías que, tras su inhibición, probablemente reduzcan la actividad de C3orf70, ya sea disminuyendo su expresión, su estabilidad o las vías de señalización que lo activan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamicina, un inhibidor específico de mTOR, se une a FKBP12 e inhibe el complejo mTORC1. Dado que mTOR es un nodo de señalización clave corriente abajo de muchos factores de crecimiento y corriente arriba de la maquinaria de síntesis proteica, su inhibición puede provocar una disminución de la síntesis proteica global, disminuyendo así los niveles funcionales de C3orf70. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K, el LY 294002, bloquea las vías de la fosfatidilinositol 3-cinasa, lo que provoca la inhibición de la vía de señalización Akt. Dado que la Akt puede regular diversos procesos celulares, como el metabolismo, la proliferación y la supervivencia celular, la inhibición de esta vía puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad del C3orf70. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de la MEK, el PD 98059, interfiere en la activación de la MEK1/2 y en la vía MAPK/ERK. Mediante la inhibición de esta vía, la sustancia química podría disminuir los niveles de fosforilación de los efectores posteriores que pueden estar implicados en la estabilización o activación del C3orf70. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, el SB 203580, inhibe selectivamente la p38α y la p38β. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y la producción de citocinas. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la activación de los factores de transcripción que pueden regular la expresión o la actividad del C3orf70. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
Un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1), el BIX 02189, puede reducir la captación de glucosa, lo que conduce a una disminución del flujo glucolítico y de la producción de energía. Esta reducción de la disponibilidad de energía puede disminuir indirectamente la capacidad funcional de proteínas como la C3orf70, que pueden depender de la energía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, desencadenando el estrés del RE y conduciendo potencialmente a la regulación a la baja de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la supervivencia, incluyendo efectos indirectos sobre el C3orf70 si forma parte de estos procesos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa imita a la glucosa pero no puede metabolizarse completamente, lo que conduce a la inhibición de la producción de ATP y a una disminución de los niveles de energía celular. Esto puede inhibir indirectamente proteínas como la C3orf70 que dependen del ATP para su función. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, la ciclopamina se une a Smoothened, un receptor acoplado a proteína G, y lo inhibe. Si el C3orf70 forma parte de los procesos celulares regulados por esta vía, su actividad podría verse disminuida debido a la interrupción de los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede provocar la disminución de la actividad de las proteínas que dependen de esta vía de señalización para su función, posiblemente incluido el C3orf70 si está funcionalmente conectado a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, el SP600125, bloquea la vía de la cinasa N-terminal c-Jun, implicada en el estrés celular y la apoptosis. La inhibición de esta vía puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad funcional del C3orf70, en caso de que esté implicado en las mismas respuestas celulares. | ||||||