C3orf30 Inhibidores
Inhibidores comunes de C3orf30 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C3orf30 abarcan una serie de compuestos químicos que interactúan con distintos procesos celulares para suprimir la actividad funcional de C3orf30. La estaurosporina, por ejemplo, al inhibir un amplio espectro de proteínas quinasas, podría impedir la fosforilación y posterior activación de C3orf30 si está regulada por quinasas específicas. Del mismo modo, la Rapamicina y el LY 294002 actuarían en sentido ascendente para disminuir la actividad de C3orf30 mediante la inhibición de mTOR y PI3K, respectivamente, vías que, si están conectadas a C3orf30, conducirían a su menor actividad a través de una disminución de la señalización del proceso anabólico o de la fosforilación de proteínas. PD 98059 y U0126, como inhibidores de la enzima MEK, atenuarían la vía MAPK/ERK, lo que daría lugar a una posible disminución de la actividad de C3orf30 si fuera un efector corriente abajo. Además, el inhibidor de la MAP quinasa p38 SB 203580 podría conducir indirectamente a la inhibición de C3orf30 al reducir la influencia reguladora de la vía MAPK p38 sobre esta proteína.
La acción de otros inhibidores aclara aún más los posibles mecanismos reguladores de C3orf30. La ciclosporina A, al inhibir la calcineurina, podría impedir la desfosforilación y activación de C3orf30, suponiendo que sufra regulación por esta fosfatasa. La queleritrina y el W-7, al inhibir la PKC y antagonizar la calmodulina, respectivamente, podrían impedir la activación de C3orf30 si depende de cualquiera de estas moléculas de señalización relacionadas con el calcio. La triciribina, dirigida a Akt, y el BAPTA/AM, quelante del calcio intracelular, suprimirían de forma similar la actividad de C3orf30 al interferir con las cascadas de señalización descendentes dependientes de estas moléculas. Por último, la inhibición selectiva de la subunidad Gsα por 1NM-PP1 sugiere una disminución de la actividad de C3orf30 si está modulada por vías de receptores acoplados a proteínas G. En conjunto, estos compuestos ilustran un espectro de intervenciones bioquímicas que, si bien convergen en la inhibición de C3orf30, ponen de relieve la naturaleza polifacética de la regulación celular y la complejidad de dirigirse a una única proteína a través de diversas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede inhibir indirectamente el C3orf30 si la función de la proteína está regulada por la fosforilación. Al bloquear la cinasa que fosforila la C3orf30, la estaurosporina provocaría una disminución de la actividad de la C3orf30. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede disminuir indirectamente la actividad del C3orf30 si éste es un efector corriente abajo de la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una regulación a la baja general de los procesos anabólicos, incluidos aquellos en los que podría estar implicado el C3orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K que provocaría una inhibición funcional del C3orf30 al disminuir la señalización PI3K/Akt, suponiendo que la actividad del C3orf30 esté vinculada a esta vía. La reducción de la actividad de la PI3K podría conducir a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas arriba o en paralelo al C3orf30. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que podría disminuir indirectamente la actividad del C3orf30 si la MEK se encuentra aguas arriba del C3orf30. Al inhibir la MEK, se regula a la baja la vía de señalización MAPK/ERK, lo que podría provocar una disminución de la actividad de C3orf30 si forma parte de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa que podría conducir indirectamente a la inhibición del C3orf30 si la señalización de la p38 MAPK regula la actividad del C3orf30. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 resultaría entonces en una disminución de la función de C3orf30. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina. Si el C3orf30 está regulado por la calcineurina a través de la desfosforilación, su actividad podría verse disminuida por la ciclosporina A a través de la inhibición de la calcineurina, impidiendo la activación del C3orf30. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC que podría conducir a la inhibición del C3orf30 si la señalización de la PKC está implicada en la activación del C3orf30. Al inhibir la PKC, la queleritrina podría reducir la fosforilación y posterior actividad del C3orf30 si éste está regulado por la PKC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y podría inhibir indirectamente el C3orf30 bloqueando la vía MAPK/ERK. Si C3orf30 depende funcionalmente de esta vía, U0126 conduciría a su inhibición. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es un antagonista de la calmodulina que podría inhibir indirectamente el C3orf30 si la proteína está regulada por procesos mediados por la calmodulina. Al antagonizar la calmodulina, el W7 podría impedir la activación dependiente del calcio de la C3orf30. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt que podría conducir a la inhibición de C3orf30 si la actividad de C3orf30 se ve facilitada por la señalización de Akt. La inhibición de Akt reduciría la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente al C3orf30. | ||||||