C3orf24 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C3orf24 incluyen, entre otros, Cisplatino CAS 15663-27-1, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Auranofina CAS 34031-32-8 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de C3orf24 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína C3orf24. C3orf24, abreviatura de Chromosome 3 Open Reading Frame 24, es una proteína relativamente poco conocida que ha atraído cada vez más atención en el ámbito de la biología molecular y la investigación celular. Los inhibidores de esta proteína están diseñados para interferir en su función o actividad normal dentro de la célula. Se cree que C3orf24 desempeña un papel en diversos procesos celulares, y su inhibición puede ser una herramienta valiosa para los investigadores que pretendan desentrañar sus funciones precisas y sus implicaciones en diferentes contextos biológicos.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o compuestos que se sintetizan para interactuar específicamente con C3orf24, ya sea bloqueando su sitio activo o uniéndose a él de tal manera que interrumpe sus funciones celulares normales. El desarrollo y la utilización de inhibidores de C3orf24 son fundamentales para avanzar en el conocimiento de la importancia biológica de la proteína. Los investigadores utilizan estos inhibidores en el laboratorio para investigar los efectos secundarios de la inhibición de C3orf24, arrojando luz sobre su implicación en procesos como la transducción de señales, la regulación del ciclo celular u otras vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN que activan la respuesta al daño del ADN, suprimiendo potencialmente la expresión de FANCD2 como parte de la respuesta al estrés celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo altera los procesos de síntesis y reparación del ADN, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de FANCD2, ya que interviene en la reparación de daños en el ADN y en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe la interacción p53-MDM2, lo que podría conducir a la activación de p53. Dado que la expresión de FANCD2 puede estar regulada negativamente por p53, Nutlin-3 puede suprimir indirectamente la expresión de FANCD2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa. La tiorredoxina reducida interviene en la activación de FANCD2, por lo que la inhibición de la tiorredoxina reductasa puede dificultar la activación de FANCD2 y, en consecuencia, su expresión. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD-0332991 (Palbociclib) es un inhibidor de la CDK4/6. Al suprimir la actividad de la CDK4/6, puede alterar el ciclo celular, lo que puede conducir a una reducción de la expresión de FANCD2, ya que está implicado en la regulación del ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Puede aumentar la estabilidad de las proteínas que regulan negativamente FANCD2 o degradar el propio FANCD2, inhibiendo así potencialmente la expresión de FANCD2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa interfiere en la glucólisis y puede alterar el metabolismo energético, lo que podría afectar indirectamente a la expresión de FANCD2, ya que participa en procesos de reparación del ADN que requieren energía. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de Chk1. Altera los puntos de control del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN. La inhibición de Chk1 puede dar lugar a una menor activación y expresión de FANCD2, ya que éste interviene en los puntos de control de la reparación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que provoca daños en el ADN. Esta respuesta al daño del ADN podría afectar negativamente a la expresión de FANCD2, ya que FANCD2 participa en la reparación del daño del ADN. | ||||||