Los inhibidores de C3orf23 participan en mecanismos celulares para disminuir la actividad de C3orf23 modulando distintas vías bioquímicas. Por ejemplo, el inhibidor de mTOR Rapamycin suprime el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de C3orf23 si está implicado en esta cascada de señalización o aguas abajo de la misma. Del mismo modo, Wortmannin y LY 294002, ambos inhibidores de PI3K, podrían disminuir la actividad de C3orf23 al impedir la vía PI3K/AKT. Inhibidores como PD 98059 y SB 203580, que se dirigen a las enzimas MEK y p38 MAPK dentro de la vía MAPK respectivamente, también reducirían potencialmente la actividad de C3orf23 si está conectada o regulada por estas vías. La inhibición de la vía JNK por SP600125 y la inhibición de la vía Rho/ROCK por Y-27632 podrían reducir aún más la funcionalidad de C3orf23, suponiendo que esté influida por estas vías de señalización.
La actividad de C3orf23 también podría verse influida por cambios en los procesos celulares y las actividades enzimáticas. El gefitinib, que inhibe la tirosina quinasa EGFR, podría disminuir la actividad de C3orf23 si la señalización EGFR influye en ella. La inhibición de la histona deacetilasa mediante tricostatina A puede alterar los perfiles de expresión génica, lo que podría conducir a una disminución de la función de C3orf23 si está regulada por acetilación. La alteración de la homeostasis del calcio por Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA en el retículo endoplásmico, podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de C3orf23 si éste depende del calcio. Del mismo modo, la Brefeldina A interrumpe el tráfico de proteínas inhibiendo el factor de ADP-ribosilación, lo que podría conducir a una reducción de la función de C3orf23 si depende del procesamiento mediado por el Golgi. Por último, la inhibición de la glucólisis por 2-Deoxi-D-glucosa, que reduce la producción de ATP, podría disminuir la actividad de C3orf23 si el ATP es un requisito para su función. Colectivamente, estos inhibidores operan a través de varios modos bioquímicos para suprimir indirectamente la actividad de C3orf23, cada uno vinculado a una faceta única de la regulación o función celular de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que la señalización mTOR puede afectar a varios procesos celulares, la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir la actividad funcional del C3orf23 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT. Si C3orf23 se activa por la señalización PI3K, Wortmannin provocaría una disminución de la actividad de C3orf23 al bloquear esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, LY 294002 disminuiría la actividad de C3orf23 inhibiendo la vía PI3K/AKT, siempre que C3orf23 se regule a través de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD 98059 disminuiría indirectamente la actividad de C3orf23 si C3orf23 forma parte de la cascada de señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que conduciría a la inhibición de la vía de p38 MAPK. Si la actividad de C3orf23 está modulada por la señalización de p38 MAPK, SB 203580 reduciría su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que al inhibir la vía de JNK, podría disminuir potencialmente la actividad de C3orf23, suponiendo que la señalización de JNK afecte a la función de C3orf23. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK que impide la vía Rho/ROCK. Si C3orf23 participa en procesos regulados por la señalización Rho/ROCK, Y-27632 disminuiría indirectamente su actividad. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que, al bloquear la señalización EGFR, podría disminuir la actividad de C3orf23 si C3orf23 se encuentra aguas abajo de EGFR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que afectaría a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Si el C3orf23 está regulado por el estado de acetilación, la tricostatina A podría provocar la disminución de la actividad funcional del C3orf23. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de SERCA que altera la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico, disminuyendo potencialmente la actividad de C3orf23 si es dependiente del calcio. | ||||||