C3orf18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C3orf18 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
Los inhibidores químicos de C3orf18 funcionan a través de varios mecanismos bioquímicos para disminuir la actividad de esta proteína, que está implicada en procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y las respuestas al estrés. La rapamicina, un conocido inhibidor de mTORC1, reduce indirectamente la actividad de C3orf18 al disminuir la síntesis proteica, crucial para el crecimiento celular que C3orf18 puede facilitar. Del mismo modo, LY 294002 y PD 98059 se dirigen a las vías PI3K/AKT/mTOR y MAPK, respectivamente, ambas esenciales para la proliferación y la supervivencia celular, reduciendo así potencialmente la actividad de C3orf18. El WZB117 y la 2-Deoxi-D-glucosa interfieren en la producción de energía celular inhibiendo la GLUT1 y la hexoquinasa, respectivamente, lo que conduce a una disminución del ATP y a una reducción de los procesos dependientes de la energía en los que podría estar implicado el C3orf18. El bortezomib interrumpe las vías de degradación de proteínas, lo que podría conducir a la detención del ciclo celular o a la apoptosis, disminuyendo así indirectamente la actividad del C3orf18 si está relacionada con la viabilidad celular. Además, la inhibición de la p38 MAPK por el SB 203580 y el efecto dañino para el ADN de la mitomicina C podrían reducir la respuesta al estrés o la detención del ciclo celular, disminuyendo potencialmente el papel de C3orf18 en estos procesos.
Además, la inhibición de amplio espectro de los factores de transcripción por la triptolida y la acción de MEK1/2 por el U0126 podrían reducir los procesos celulares en los que interviene C3orf18. La unión de la geldanamicina a la Hsp90 altera el correcto plegamiento de las proteínas, lo que podría desestabilizar el C3orf18 si es dependiente de la Hsp90. Por último, el sulforafano suprime la vía NF-κB, implicada en la supervivencia celular, lo que podría inhibir la actividad de C3orf18 si la proteína opera dentro de esta vía. Estos inhibidores químicos, a través de su acción dirigida sobre vías y procesos celulares específicos, ofrecen un enfoque diverso para reducir indirectamente la actividad funcional de C3orf18 sin dirigirse directamente a sus mecanismos de transcripción, traducción o activación general, sino más bien influyendo en las vías bioquímicas en las que C3orf18 está potencialmente implicada.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos inhiben mTORC1, un complejo que regula positivamente la síntesis de proteínas. El C3orf18 está implicado en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTORC1 por la Rapamicina reduciría la síntesis de proteínas y, por tanto, disminuiría indirectamente la actividad de C3orf18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, conduce a una disminución de la fosforilación y activación de AKT, reduciendo así la señalización descendente que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de C3orf18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
El WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), lo que provoca una reducción de la glucólisis y de la producción de energía celular. Dado que el C3orf18 está asociado al crecimiento celular, una disminución de la glucólisis reduciría potencialmente los recursos celulares necesarios para la actividad del C3orf18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un potente inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK conduce a una menor activación de ERK, que puede desempeñar un papel en la progresión del ciclo celular. Una disminución de la actividad ERK podría conducir a una inhibición indirecta de la función del C3orf18. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como inhibidor de la glucólisis al inhibir la hexoquinasa. Esto conduce a una disminución de la producción de ATP, que es fundamental para muchos procesos celulares. La reducción de los niveles de energía probablemente disminuiría la actividad funcional del C3orf18 al limitar el crecimiento celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al interrumpir la actividad proteasomal, puede provocar una disminución de la proliferación y un aumento de la apoptosis, lo que podría disminuir indirectamente la actividad del C3orf18 al reducir la viabilidad celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de la p38 MAPK podría conducir a una disminución de las respuestas celulares al estrés, reduciendo potencialmente la actividad del C3orf18 si está implicado en estos procesos celulares. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente de entrecruzamiento del ADN, que puede provocar daños en el ADN y la detención del ciclo celular. Si el C3orf18 está implicado en la regulación del ciclo celular, la inducción de la detención del ciclo celular por la mitomicina C inhibiría indirectamente la actividad del C3orf18. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe múltiples factores de transcripción y procesos celulares relacionados con la proliferación y la apoptosis. Al alterar la transcripción y promover la apoptosis, la triptolida podría reducir indirectamente la actividad del C3orf18 si está implicado en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 en la vía MAPK, que es crucial para la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 podría provocar indirectamente una disminución de la actividad del C3orf18, especialmente si éste está implicado en estos procesos celulares. | ||||||