Date published: 2025-11-6

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C330021F23Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de C330021F23Rik incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Rps23rg1, identificada como proteína ribosómica S23, retrogén 1, se erige como un componente fundamental en los procesos celulares, contribuyendo a la actividad de unión de la adenilato ciclasa y sirviendo como elemento intrínseco de membrana. Su espectro funcional abarca la actuación tanto aguas arriba como dentro del proceso metabólico de la beta amiloide, donde regula negativamente los procesos metabólicos de las proteínas e influye positivamente en la señalización de la proteína quinasa A (PKA). Este papel polifacético subraya la importancia de Rps23rg1 en la intrincada orquestación de las actividades celulares, destacando su implicación en vías de señalización clave críticas para la función celular. En el contexto de la inhibición, la comprensión de los mecanismos reguladores que amortiguan la actividad de Rps23rg1 proporciona conocimientos cruciales sobre la dinámica celular. La inhibición de Rps23rg1 podría lograrse por varios medios, entre ellos la interferencia con la actividad de unión a la adenilato ciclasa. La interrupción de esta unión podría obstaculizar los eventos de señalización aguas abajo, impactando posteriormente en el intrincado equilibrio entre los procesos reguladores positivos y negativos gobernados por Rps23rg1. Además, podría inhibirse la regulación negativa de los procesos metabólicos proteicos por Rps23rg1, lo que podría conducir a una desregulación en el entorno celular. Los mecanismos dirigidos a esta regulación negativa podrían implicar el bloqueo o la alteración de vías o componentes específicos con los que se relaciona Rps23rg1 durante este proceso. Además, la inhibición de la regulación positiva de la señalización PKA por Rps23rg1 podría alterar la respuesta celular normal a diversos estímulos, afectando a los procesos posteriores influidos por la actividad PKA.

Los mecanismos generales de inhibición podrían implicar la selección de nodos clave dentro de las vías en las que opera Rps23rg1. Por ejemplo, la inhibición de los componentes aguas arriba que conducen a la actividad de unión de la adenilato ciclasa podría impedir eficazmente la cascada de activación de Rps23rg1. Del mismo modo, interferir en la integración de Rps23rg1 en la membrana podría alterar su papel intrínseco en las membranas celulares, lo que podría afectar a sus funciones. Las estrategias de inhibición podrían dirigirse a modular la intrincada red de interacciones en las que interviene Rps23rg1, influyendo en su participación en procesos celulares clave. Aunque los detalles bioquímicos específicos de la inhibición pueden variar, una comprensión exhaustiva de las funciones de Rps23rg1 proporciona una base para explorar posibles vías para la interrupción selectiva de sus actividades dentro de la célula. La investigación continuada de los mecanismos y consecuencias de la inhibición de Rps23rg1 contribuye a una comprensión más amplia de la regulación celular y abre vías para explorar estrategias novedosas de modulación de las actividades celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que afecta a la vía de señalización del EGFR. Influye indirectamente en la Rps23rg1 al alterar los eventos corriente abajo de la señalización del EGFR, donde la Rps23rg1 está interconectada. La alteración de esta cascada repercute en la función del Rps23rg1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de las proteínas. Influye en la Rps23rg1 alterando la estabilidad de las proteínas implicadas en las vías de señalización conectadas a la Rps23rg1. La alteración de la homeostasis de las proteínas repercute en la función del Rps23rg1.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor dual de la quinasa Bcr-Abl/Src. A través de la inhibición de la quinasa Src, influye en las vías de señalización descendentes, incluyendo Ras/MAPK. Esta modulación indirecta repercute en Rps23rg1, que está conectado a la vía Ras/MAPK, lo que resulta en una dinámica alterada de Rps23rg1.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/2 que afecta a la vía de señalización JAK/STAT. Como el Rps23rg1 está asociado a la vía STAT, el Ruxolitinib inhibe indirectamente el Rps23rg1 al interrumpir esta cascada de señalización. La interferencia en la dinámica de la vía repercute en la función de Rps23rg1.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa que afecta principalmente a la señalización RAF/MEK/ERK. Al impedir esta vía, modula indirectamente la Rps23rg1, que interactúa con componentes de la cascada ERK. La inhibición altera el curso normal de los acontecimientos, afectando a la actividad de Rps23rg1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3-cinasa que afecta a la vía PI3K/Akt. La Rps23rg1 interactúa con componentes de esta vía y el LY294002 la interrumpe, lo que conduce a una inhibición indirecta de la Rps23rg1 al alterar la dinámica de señalización en la vía PI3K/Akt.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2. Obstaculiza la señalización descendente de estos receptores, en particular en la vía Ras/MAPK, influyendo indirectamente en el Rps23rg1 al interrumpir los acontecimientos de señalización en cascada.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2, que interrumpe la vía Ras/Raf/MEK/ERK. El Rps23rg1 interactúa con componentes de esta vía, y el selumetinib inhibe indirectamente el Rps23rg1 alterando la dinámica de señalización.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

El ABT-199 es un inhibidor de Bcl-2, que afecta a la regulación de la apoptosis. Influye indirectamente en el Rps23rg1 modulando la vía apoptótica, en la que el Rps23rg1 ha estado implicado. La alteración de la dinámica de la apoptosis conduce a una inhibición indirecta del Rps23rg1.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra Bcr-Abl y c-Kit. Influye indirectamente en Rps23rg1 inhibiendo la señalización descendente de Bcr-Abl, que está conectada a la vía Ras/MAPK.