C330011K17Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C330011K17Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de C330011K17Rik pueden afectar a la actividad de la proteína dirigiéndose a varias vías de señalización y quinasas que son cruciales para su función. La estaurosporina, como inhibidor pan-quinasa, puede inhibir una amplia gama de quinasas, entre las que podrían incluirse las que fosforilan C330011K17Rik, dando lugar a una reducción de la actividad de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida, al inhibir específicamente la proteína cinasa C, puede afectar a la actividad de C330011K17Rik si la PKC está implicada en la activación o regulación de la proteína. LY294002 y Wortmannin actúan ambos como inhibidores de PI3K; su inhibición de PI3K puede disminuir la fosforilación de AKT, que puede ser esencial para la función de C330011K17Rik, resultando en una menor actividad de la proteína.
Además, PD98059 y U0126 se dirigen a MEK1/2 en la vía MAPK; si C330011K17Rik está regulada por esta vía, la inhibición de MEK conduciría a una menor actividad de ERK y, en consecuencia, a una menor actividad de C330011K17Rik. La inhibición por SP600125 de la señalización por JNK puede conducir igualmente a una reducción de la actividad de C330011K17Rik si JNK forma parte de su mecanismo regulador. El SB203580, que inhibe la p38 MAP quinasa, y la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, también pueden reducir la función de las proteínas reguladas por estas vías, incluida la C330011K17Rik. La PP2 inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src, y su uso puede conducir a una disminución de la actividad de C330011K17Rik si la señalización Src regula la proteína. NF449, al inhibir la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, puede afectar a las vías de señalización en las que interviene C330011K17Rik. Por último, Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que, si está implicada en la función de C330011K17Rik, daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína tras la inhibición. Cada uno de estos inhibidores actúa interfiriendo con vías y quinasas específicas que pueden modular la función de C330011K17Rik, lo que conduce a un enfoque global para comprender la regulación de la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor panquinasa que puede inhibir múltiples quinasas implicadas en diversas vías de señalización. Al inhibir las cinasas que fosforilan la C330011K17Rik, puede reducir la actividad de la proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Si la PKC está implicada en la activación o estabilización de C330011K17Rik, la inhibición de la PKC provocaría la inhibición funcional de C330011K17Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la fosforilación de AKT, que puede ser crucial para la función de C330011K17Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que, al inhibir la activación de la AKT, podría reducir la fosforilación y posterior actividad de proteínas como la C330011K17Rik que se encuentran aguas abajo en la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la C330011K17Rik está regulada por la vía MAPK, la inhibición de la MEK conduciría a una disminución de la actividad de la ERK y, por tanto, inhibiría la actividad de la C330011K17Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si C330011K17Rik es activado o estabilizado por la señalización de JNK, la inhibición de JNK resultaría en la inhibición funcional de C330011K17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa podría conducir a una reducción de la función de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente a C330011K17Rik, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que desempeña un papel clave en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una menor actividad de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que posiblemente se encuentre el C330011K17Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Si la C330011K17Rik se regula a través de la señalización de la quinasa Src, la inhibición de esta vía por la PP2 daría lugar a la inhibición funcional de la C330011K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 y la consiguiente reducción de la actividad de ERK podría conducir a la inhibición de proteínas corriente abajo como C330011K17Rik. | ||||||