Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

C2orf80 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C2orf80 incluyen, entre otros, AICAR CAS 2627-69-2, Forskolin CAS 66575-29-9, GW501516 CAS 317318-70-0, Ionomycin CAS 56092-82-1 y Resveratrol CAS 501-36-0.

Los inhibidores de C2orf80 comprenden un conjunto diverso de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en la regulación de la proteína C2orf80. Aunque es posible que no se hayan identificado explícitamente inhibidores directos de C2orf80, pueden explorarse posibles activadores y moduladores de las vías asociadas. AICAR (Acadesina) activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), contribuyendo a la homeostasis energética celular, lo que puede influir en la actividad de C2orf80. La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que podría influir en la señalización de C2orf80.

GW501516 (Cardarine) activa PPARδ, influyendo en las vías metabólicas que podrían cruzarse con la función de C2orf80. La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, influyendo en varias cascadas de señalización que pueden estar relacionadas con el C2orf80. El resveratrol activa la SIRT1, influyendo en los procesos celulares y proporcionando otra vía potencial para la modulación del C2orf80. La 6-bromoindirrubina-3'-oxime inhibe GSK-3, afectando a la vía de señalización Wnt/β-catenina, que podría estar relacionada con la regulación de C2orf80. La rosiglitazona activa PPARγ, influyendo en la regulación transcripcional que podría cruzarse con C2orf80. El H-89, un inhibidor selectivo de la PKA, influye en las vías dependientes del AMPc que podrían estar implicadas en la señalización del C2orf80. PD98059 inhibe selectivamente MEK1, interrumpiendo la vía MAPK, lo que podría influir en la regulación de C2orf80. SB431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía TGF-β, que podría estar interconectada con C2orf80. U0126 bloquea MEK1 y MEK2, quinasas clave en la cascada de señalización MAPK, influyendo potencialmente en la regulación de C2orf80. El LY303511, un análogo estructural del LY294002, ofrece otra vía para la modulación potencial de la PI3-cinasa y sus vías asociadas. En conjunto, estos compuestos ofrecen un conjunto de herramientas diversas para investigar la modulación de los procesos celulares asociados a C2orf80, incluso en ausencia de inhibidores directos, dirigiéndose a vías clave implicadas en su regulación.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
¥677.00
¥3046.00
¥3949.00
48
(2)

Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK)

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
¥903.00
¥1974.00
28
(3)

Activa PPARδ, influyendo en las vías metabólicas

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

Eleva el calcio intracelular, influyendo en las cascadas de señalización.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Activa SIRT1, afectando a los procesos celulares

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

Inhibe GSK-3, afectando a la señalización Wnt/β-catenina

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1331.00
¥3610.00
¥7017.00
¥10470.00
¥13922.00
38
(1)

Activa PPARγ, influyendo en la regulación transcripcional

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1038.00
¥2053.00
71
(2)

Inhibidor selectivo de la PKA, que afecta a las vías dependientes del AMPc.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor selectivo de MEK1, interrumpiendo la vía MAPK

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

Inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía del TGF-β.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Bloquea MEK1 y MEK2, quinasas clave en la señalización MAPK.