Los inhibidores de C2orf80 comprenden un conjunto diverso de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en la regulación de la proteína C2orf80. Aunque es posible que no se hayan identificado explícitamente inhibidores directos de C2orf80, pueden explorarse posibles activadores y moduladores de las vías asociadas. AICAR (Acadesina) activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), contribuyendo a la homeostasis energética celular, lo que puede influir en la actividad de C2orf80. La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que podría influir en la señalización de C2orf80.
GW501516 (Cardarine) activa PPARδ, influyendo en las vías metabólicas que podrían cruzarse con la función de C2orf80. La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, influyendo en varias cascadas de señalización que pueden estar relacionadas con el C2orf80. El resveratrol activa la SIRT1, influyendo en los procesos celulares y proporcionando otra vía potencial para la modulación del C2orf80. La 6-bromoindirrubina-3'-oxime inhibe GSK-3, afectando a la vía de señalización Wnt/β-catenina, que podría estar relacionada con la regulación de C2orf80. La rosiglitazona activa PPARγ, influyendo en la regulación transcripcional que podría cruzarse con C2orf80. El H-89, un inhibidor selectivo de la PKA, influye en las vías dependientes del AMPc que podrían estar implicadas en la señalización del C2orf80. PD98059 inhibe selectivamente MEK1, interrumpiendo la vía MAPK, lo que podría influir en la regulación de C2orf80. SB431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía TGF-β, que podría estar interconectada con C2orf80. U0126 bloquea MEK1 y MEK2, quinasas clave en la cascada de señalización MAPK, influyendo potencialmente en la regulación de C2orf80. El LY303511, un análogo estructural del LY294002, ofrece otra vía para la modulación potencial de la PI3-cinasa y sus vías asociadas. En conjunto, estos compuestos ofrecen un conjunto de herramientas diversas para investigar la modulación de los procesos celulares asociados a C2orf80, incluso en ausencia de inhibidores directos, dirigiéndose a vías clave implicadas en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
Activa PPARδ, influyendo en las vías metabólicas | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Eleva el calcio intracelular, influyendo en las cascadas de señalización. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Activa SIRT1, afectando a los procesos celulares | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Inhibe GSK-3, afectando a la señalización Wnt/β-catenina | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
Activa PPARγ, influyendo en la regulación transcripcional | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Inhibidor selectivo de la PKA, que afecta a las vías dependientes del AMPc. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK1, interrumpiendo la vía MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía del TGF-β. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Bloquea MEK1 y MEK2, quinasas clave en la señalización MAPK. | ||||||