C2orf70 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C2orf70 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 202190 CAS 152121-30-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de C2orf70 abarcan una amplia gama de compuestos dirigidos a vías de señalización celular específicas implicadas en la regulación de la proteína C2orf70. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos distintos, afectando a componentes críticos de las cascadas de señalización asociadas a la función de C2orf70. La wortmannina, por ejemplo, interfiere con la PI3-quinasa, alterando las vías descendentes. El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, influyendo en vías fundamentales para las respuestas celulares. U0126 obstaculiza MEK1 y MEK2, quinasas integrales en la cascada de señalización MAPK. LY294002, un inhibidor de la PI3-cinasa, perturba el eje de señalización PI3K/AKT.

La rapamicina se dirige a mTOR, alterando los procesos celulares dependientes de mTOR, mientras que el inhibidor VIII de JNK y el SP600125 actúan sobre la c-Jun N-terminal quinasa y JNK, respectivamente, influyendo en las respuestas celulares al estrés. PD98059 inhibe selectivamente MEK1, modulando la vía MAPK. El LY303511, un análogo estructural del LY294002, ofrece otra vía para inhibir la PI3-cinasa. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, influye en las funciones celulares mediante la inhibición de Src. El SB431542 interrumpe la vía del TGF-β inhibiendo el receptor de tipo I del TGF-β. El LY2157299 (Galunisertib) actúa como inhibidor del receptor del TGF-β, afectando a la señalización del TGF-β. Esta diversa gama de inhibidores proporciona colectivamente un amplio conjunto de herramientas para los investigadores que pretenden dilucidar el intrincado papel de C2orf70 en los procesos celulares mediante la manipulación selectiva de las vías de señalización asociadas.