Los inhibidores de C2orf4P abarcan una gama diversa de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y procesos celulares, que en última instancia conducen a una reducción de la actividad funcional de C2orf4P. Mediante la inhibición de las actividades de las quinasas, algunos compuestos evitan los estados de fosforilación que son esenciales para la actividad de C2orf4P. Al actuar sobre quinasas clave dentro de la célula, estos inhibidores pueden interferir directamente con la fosforilación de C2orf4P, una modificación post-traduccional que es crucial para su activación y función. Otros inhibidores se dirigen a las fosfoinositide 3-cinasas, que son fundamentales en la regulación de numerosas cascadas de señalización celular. La inhibición de estas quinasas puede alterar la fosforilación o la distribución celular de C2orf4P, lo que afecta a su funcionamiento normal. Además, los compuestos que inhiben las vías MAPK/ERK y p38 MAP quinasa alteran la regulación dependiente de quinasas de C2orf4P, afectando a su estabilidad y actividad.
Además, inhibidores como los inhibidores de mTOR afectan a la vía de señalización mTORC1, que puede desempeñar un papel en la modulación de la actividad de C2orf4P. La vía mTOR es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, y su inhibición podría tener efectos descendentes sobre las proteínas implicadas en esta vía. Los inhibidores del proteasoma también introducen un mecanismo de acción único al aumentar potencialmente la degradación de proteínas reguladoras que mantienen la estabilidad o la actividad de la C2orf4P. En particular, el sistema ubiquitina-proteasoma es una vía que controla la degradación de muchas proteínas celulares, y su perturbación podría afectar indirectamente al recambio o la función de la C2orf4P. Los inhibidores que impiden la proteína quinasa C también desempeñan un papel en la disminución de la actividad de la C2orf4P, probablemente a través del bloqueo de los eventos de señalización dependientes de la fosforilación. Esta reducción de la actividad quinasa podría conducir a una disminución de la fosforilación y posterior activación de C2orf4P.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de la quinasa, la estaurosporina inhibe una amplia gama de quinasas entre las que pueden encontrarse las que fosforilan la C2orf4P, lo que conduce a la disminución de la actividad de la proteína mediante la prevención de su estado de fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas, que son reguladores ascendentes en muchas vías de señalización, incluidas las que controlan la actividad del C2orf4P alterando su fosforilación o localización dentro de la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, otro inhibidor de PI3K, podría suprimir la vía PI3K/Akt, lo que conduciría a una menor fosforilación y activación de C2orf4P. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este inhibidor se dirige a la cinasa MAP p38, interrumpiendo la activación o estabilización de C2orf4P dependiente de la cinasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la Rapamicina podría disminuir la actividad de la vía mTORC1, afectando posiblemente a la actividad de C2orf4P dado que está implicada en la señalización mediada por mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede reducir la fosforilación de sustratos como C2orf4P, lo que lleva a una disminución de su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de la vía ERK y, en consecuencia, disminuir el estado de activación de la C2orf4P suponiendo que dependa de esta vía para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), podría impedir la fosforilación de C2orf4P si es una diana corriente abajo de la señalización JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Al inhibir el proteasoma, Bortezomib puede aumentar la degradación de proteínas reguladoras que modulan la estabilidad o la actividad de C2orf4P. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Como inhibidor de la proteína quinasa C, la queleritrina podría impedir las vías de señalización que fosforilan la C2orf4P, reduciendo así su actividad. | ||||||