C2orf47 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C2orf47 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 y Bortezomib CAS 179324-69-7.

La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que pueden interferir en la vía PI3K/Akt, crucial para muchas funciones celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Si C2orf47 formara parte de esta vía, estos inhibidores podrían alterar su actividad. Compuestos como el SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, y el U0126, un inhibidor de la MEK, pueden bloquear componentes clave de las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que intervienen en las respuestas celulares al estrés y a los factores de crecimiento. La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede alterar la síntesis de proteínas y el metabolismo celular, procesos que el C2orf47 podría regular. El PD0332991 se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), reguladoras clave del ciclo celular, y podría afectar al C2orf47 si interviene en el control de la proliferación celular.

El bortezomib, que inhibe el proteasoma 26S, podría afectar a las vías de degradación de proteínas, y el 17-AAG, un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), podría alterar el plegamiento y la estabilidad de las proteínas clientes, entre las que podría encontrarse el C2orf47. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, y SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden alterar la división celular y la respuesta al estrés celular, respectivamente. El Thapsigargin, al inhibir la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), puede modificar la señalización del calcio en la célula. Por último, el Ibrutinib, dirigido contra la tirosina quinasa de Bruton (BTK), podría afectar a la señalización en las células inmunitarias, incidiendo en vías en las que podría estar implicado el C2orf47.