C2orf37 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C2orf37 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 y Harmine CAS 442-51-3.

Los inhibidores químicos de C2orf37 pueden impedir su función a través de varias vías mecánicas, principalmente mediante la interrupción de las actividades de las quinasas de las que C2orf37 puede depender para sus funciones celulares. La alsterpaullona, la olomoucina, la roscovitina y la indirubina-3'-monoxima destacan por su capacidad para inhibir las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Estas CDK son esenciales para la progresión del ciclo celular, y su inhibición puede detener el ciclo celular en las fases en las que C2orf37 está activo. Por ejemplo, si C2orf37 participa en la replicación o reparación del ADN durante la fase S, la detención del ciclo podría impedir que C2orf37 participara en estos procesos. Del mismo modo, la inhibición de DYRK1A por Harmine puede interrumpir el desarrollo neuronal y otros procesos celulares que pueden depender de la integridad funcional de C2orf37.

Más abajo en la cascada de señalización, la 5-iodotubercidina interrumpe la actividad de la adenosina cinasa, lo que conduce a niveles elevados de adenosina y la consiguiente interferencia con las vías que responden a la adenosina. La vía JNK, a la que se dirige SP600125, es otro lugar de intervención en el que la inhibición puede obstruir la señalización que regula el papel de C2orf37 en las vías relacionadas con el estrés o la apoptosis. SB203580 y PD98059 se dirigen a la vía MAPK, inhibiendo el primero la p38 MAPK y el segundo la MEK. Estos inhibidores pueden impedir la activación de las dianas descendentes de la señalización MAPK, entre las que podría encontrarse C2orf37. LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, reduciendo la vía PI3K/Akt e impidiendo potencialmente cualquier proceso asociado a C2orf37 que dependa de esta señalización para la supervivencia, la proliferación o el metabolismo.