Date published: 2025-11-7

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C22orf43 Inhibidores

Inhibidores comunes de C22orf43 incluyen, pero no se limitan a Bortezomib CAS 179324-69-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

ASPR1, es una proteína cuyo nombre sugiere la presencia de un dominio rico en aspartato (Asp-rich). Aunque las funciones y características exactas de ASPR1 pueden no estar bien documentadas o no comprenderse del todo, podemos inferir posibles papeles basándonos en las características comunes de los motivos ricos en aspartato en las proteínas.Se sabe que los motivos ricos en aspartato participan en las funciones catalíticas de varios tipos de enzimas, como las que intervienen en la fase no oxidativa de la vía de la pentosa fosfato y en la biosíntesis de aminoácidos y nucleótidos. Los residuos de aspartato suelen contribuir a la unión de sustratos o cofactores, y pueden participar en el propio mecanismo catalítico, a menudo estabilizando los intermediarios cargados durante las reacciones enzimáticas.

Dado su nombre, ASPR1 podría funcionar como una enzima o una proteína de unión en la que la región rica en aspartato desempeña un papel crucial en la interacción con otras moléculas. Esto podría permitir que ASPR1 participara en diversas vías metabólicas o de señalización, dependiendo de su estructura específica y del contexto celular.En las proteínas en las que se encuentran dominios ricos en aspartato, a menudo quelan iones metálicos que son necesarios para la actividad enzimática o facilitan la formación de complejos proteicos. Por lo tanto, ASPR1 también podría desempeñar un papel en la homeostasis de los iones metálicos o en las vías de señalización reguladas por cambios conformacionales dependientes de los iones metálicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus de dégradation des protéines concernant ASPR1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la señalización mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas e influir potencialmente en las funciones de ASPR1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui peut affecter l'expression génétique et influencer ASPR1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Los inhibidores de la vía MAPK/ERK podrían influir en las vías de señalización relevantes para la función de ASPR1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Los inhibidores de la vía PI3K/Akt podrían afectar a vías de señalización relevantes para ASPR1.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

L'inhibition de la signalisation NF-κB pourrait influencer indirectement l'activité de l'ASPR1 s'il est impliqué dans des voies connexes.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Los inhibidores de la señalización JAK/STAT podrían influir indirectamente en ASPR1 si participa en estas vías.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

Los bloqueantes de los canales de calcio podrían afectar a la señalización celular y a los procesos relacionados con ASPR1.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

La ciclosporina A inhibe la calcineurina, lo que afecta a las vías de transducción de señales que podrían influir en ASPR1.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inhibe la función lisosomal, lo que podría afectar a las vías celulares en las que interviene ASPR1.