Los inhibidores de C20orf95 se refieren a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína C20orf95. C20orf95 son las siglas de Chromosome 20 Open Reading Frame 95, un gen que codifica una proteína cuyos entresijos funcionales están aún por descubrir. A medida que los investigadores exploran el vasto panorama del genoma humano, proteínas como la C20orf95 han captado la atención debido a su naturaleza enigmática y a sus posibles funciones en los procesos celulares. En el ámbito de la investigación científica, el desarrollo de inhibidores dirigidos a C20orf95 adquiere importancia, ya que ofrece un método para diseccionar las vías moleculares y las funciones asociadas a esta proteína.
El meticuloso diseño de los inhibidores de C20orf95 implica un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de sus interacciones en contextos celulares. Estos inhibidores se elaboran con un alto grado de especificidad, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave de C20orf95 e interrumpir sus funciones bioquímicas normales. Aprovechando estos compuestos inhibidores como herramientas de investigación, los científicos pueden sondear las consecuencias celulares de interferir con C20orf95, arrojando luz sobre sus posibles funciones en la homeostasis celular o en las vías de señalización. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de C20orf95 contribuyen al esfuerzo científico más amplio de desentrañar las complejidades del proteoma humano, fomentando una comprensión más profunda de las funciones e implicaciones de genes y proteínas menos explorados en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, lo que podría influir en la prenilación de las Rho GTPasas, reduciendo así la expresión de ARHGAP40 relacionada con la regulación de las Rho GTPasas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al bloquear la actividad de ROCK, puede afectar indirectamente a la expresión de ARHGAP40, dado su papel en la modulación de las vías de señalización de la Rho GTPasa. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥846.00 ¥2358.00 ¥4502.00 ¥9578.00 | 14 | |
La secramina A interfiere con Cdc42, un miembro de la familia Rho GTPasa. Al interrumpir la actividad de Cdc42, puede afectar indirectamente a la expresión de ARHGAP40 como parte de la intrincada red reguladora de la Rho GTPasa. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1-endo es un inhibidor de la vía Wnt que puede influir en las cascadas de señalización descendentes, impactando potencialmente en la expresión de ARHGAP40 vinculada a la regulación Wnt-dependiente de las vías Rho GTPasa. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
La rhosina es un inhibidor selectivo de la activación de RhoA. Al inhibir RhoA, podría modular la expresión de ARHGAP40, ya que RhoA es un actor clave en la red de señalización Rho GTPasa que ARHGAP40 participa en regular. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42. Al inhibir Cdc42, puede afectar indirectamente a la expresión de ARHGAP40, dada la naturaleza interconectada de la familia Rho GTPasa en las vías de señalización celular. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥3926.00 | 46 | |
CASIN es una pequeña molécula inhibidora de Cdc42. Al bloquear la actividad de Cdc42, puede influir en la expresión de ARHGAP40, dada la implicación de Cdc42 en la intrincada regulación de las vías de señalización de la Rho GTPasa. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
El EHT 1864 es un inhibidor de Rac1. Al inhibir selectivamente Rac1, puede afectar a la expresión de ARHGAP40, ya que Rac1 es un miembro de la familia Rho GTPasa implicada en las vías de señalización reguladas por ARHGAP40. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
Ipatasertib inhibe Akt, un efector descendente de la vía PI3K/Akt. Dado que la expresión de ARHGAP40 puede verse influida por la señalización PI3K/Akt, el ipatasertib podría afectar indirectamente a la expresión de ARHGAP40. | ||||||