C20orf4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C20orf4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de C20orf4 pueden entenderse a través de su interacción con varias vías de señalización celular que se sabe que regulan la función de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, puede impedir la fosforilación necesaria para la activación de C20orf4 si su función depende de esta modificación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C, lo que, si el C20orf4 está regulado por la fosforilación mediada por la PKC, daría lugar a la inhibición funcional del C20orf4. LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K y disminuirían la activación de AKT, inhibiendo así C20orf4 si está regulado por la vía PI3K/AKT. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también suprimiría la función del C20orf4 si la señalización mTOR se encuentra aguas arriba del C20orf4.
Además, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MEK/ERK, lo que podría inhibir C20orf4 si depende de esta señalización para su actividad. SB203580 y SP600125 actúan inhibiendo las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Si el C20orf4 está modulado por cualquiera de estas vías, estos inhibidores disminuirían su actividad. La inhibición de la quinasa Raf por ZM 336372 tendría un efecto similar si C20orf4 está regulado por la cascada Raf/MEK/ERK. Y-27632 se dirige a la vía Rho/ROCK; si C20orf4 está influenciado por la señalización Rho/ROCK, Y-27632 conduciría a una reducción de la actividad de C20orf4. Por último, el Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR y perjudicaría la función de C20orf4 si opera aguas abajo de la señalización EGFR. Cada una de estas sustancias químicas interactúa con vías de señalización específicas para inhibir la función de C20orf4, proporcionando un mapa detallado de los posibles mecanismos reguladores que controlan la actividad de C20orf4.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas. Si la función del C20orf4 depende de la fosforilación por quinasas específicas, la estaurosporina podría inhibir su función impidiendo esta fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Si el C20orf4 se encuentra aguas abajo de la señalización de la PKC o está regulado por la fosforilación mediada por la PKC, este compuesto puede inhibir la función del C20orf4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Si el C20orf4 opera dentro de la vía de señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K puede reducir la activación de AKT y, en consecuencia, la función del C20orf4 si es dependiente de AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Si la actividad de C20orf4 se regula a través de la vía MEK/ERK, PD98059 puede inhibir su función bloqueando esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. C20orf4, si está implicado en la vía p38 MAPK, tendría una actividad reducida debido a la inhibición de la señalización p38 MAPK por este compuesto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si las funciones de C20orf4 están moduladas por la señalización JNK, la inhibición por SP600125 podría resultar en la supresión funcional de C20orf4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Funciona de forma similar a LY294002, y si C20orf4 es activo en la vía PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por Wortmannin también inhibiría la función de C20orf4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (Mechanistic Target of Rapamycin), que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Si C20orf4 está regulado por mTOR, su función sería inhibida por Rapamicina. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM 336372 es un inhibidor potente y específico de la quinasa Raf. Si la función de C20orf4 depende de la cascada de señalización Raf/MEK/ERK, este inhibidor suprimiría la actividad de C20orf4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). Si la función del C20orf4 está modulada por la vía Rho/ROCK, la inhibición por Y-27632 conduciría a una disminución de la actividad del C20orf4. | ||||||