C1r Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1r incluyen, entre otros, el clorhidrato de p-APMSF CAS 74938-88-8, el Sivelestat CAS 127373-66-4, el mesilato de Nafamostat CAS 82956-11-4, el ácido tranexámico CAS 1197-18-8 y la andrografolida CAS 5508-58-7.
Los inhibidores de C1r pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína C1r, un componente crucial del sistema del complemento. El sistema del complemento es una parte integral del sistema inmunitario, responsable de reconocer y eliminar patógenos mediante una cascada de reacciones enzimáticas. La C1r es una de las enzimas iniciadoras de la vía clásica del sistema del complemento y desempeña un papel fundamental en la activación de los componentes posteriores. Los inhibidores dirigidos a la C1r pretenden regular el sistema del complemento impidiendo la actividad enzimática de esta proteína. Al interferir en la activación de la vía clásica, los inhibidores de la C1r modulan las respuestas inmunitarias e influyen en los procesos inflamatorios asociados a la activación del complemento.
Los inhibidores de la C1r son moléculas cuidadosamente diseñadas que interactúan con sitios de unión específicos de la proteína C1r, obstaculizando su función enzimática normal. El mecanismo inhibidor puede implicar el bloqueo del sitio activo o la alteración de la conformación de C1r para impedir su interacción con otros componentes del complemento. Los investigadores emplean diversas estrategias para desarrollar inhibidores eficaces de C1r, como el diseño racional de fármacos y el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas. Comprender los aspectos estructurales y bioquímicos de la inhibición de C1r es crucial para optimizar el diseño de estos compuestos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥959.00 ¥1230.00 ¥3373.00 ¥6318.00 | 1 | |
El clorhidrato de p-APMSF actúa como un potente inhibidor de c1r, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, facilitando la acilación selectiva de los residuos diana, lo que altera la actividad enzimática. Su solubilidad en disolventes polares mejora su difusión a través de las membranas, lo que permite un rápido acoplamiento con las dianas biológicas. Las distintas propiedades estéricas del compuesto influyen en su cinética de unión, lo que conduce a una modulación significativa de las vías de señalización celular. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
Inhibidor de la elastasa de neutrófilos que puede reducir indirectamente la activación del sistema del complemento al limitar la liberación de elastasa, que puede modular la actividad del complemento. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
Inhibidor de la serina proteasa que puede afectar indirectamente a la actividad del C1R al inhibir factores como la calicreína, que intervienen en la vía de activación del complemento. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | ¥316.00 ¥553.00 | 10 | |
Un antifibrinolítico que puede influir indirectamente en el C1R estabilizando la fibrina e impidiendo la activación del plasminógeno, lo que puede modular el sistema del complemento. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Diterpenoide labdano con propiedades antiinflamatorias conocidas y que puede influir indirectamente en la actividad del C1R a través de la modulación de la vía del complemento. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Alcaloide isoquinolínico con actividad inhibidora del complemento, que puede afectar indirectamente al C1R al estabilizar el sistema del complemento. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Polifenol del té verde que interfiere en la cascada del complemento, posiblemente afectando indirectamente al C1R al inhibir la conversión de C3 en C3a y C3b. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Compuesto fenólico natural que puede modular la respuesta inmunitaria e inhibir indirectamente el C1R al afectar a múltiples puntos de la vía del complemento. | ||||||