Los inhibidores de C1orf93 son una colección de compuestos químicos diseñados para suprimir indirectamente la actividad funcional de C1orf93 mediante la interacción con diversos procesos celulares y vías de señalización. Por ejemplo, la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar los patrones de expresión génica, lo que podría conducir a la supresión de proteínas que normalmente potencian la actividad de C1orf93. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, y el LY 294002, como inhibidor de PI3K, tienen el potencial de interrumpir la progresión del ciclo celular e inducir la autofagia o la apoptosis, respectivamente, lo que podría conducir a la degradación de C1orf93 o a una reducción de su estabilidad. Del mismo modo, SB 203580, PD 98059 y SP600125, que son inhibidores de las vías de señalización p38 MAPK, MEK y JNK, pueden interferir en los procesos de fosforilación que podrían ser esenciales para la actividad funcional de C1orf93.
Además, los inhibidores del proteasoma como MG-132 y Bortezomib pueden impedir la degradación de las proteínas reguladoras que inhiben C1orf93, disminuyendo así su actividad. Los inhibidores metabólicos como el WZB117 y la 2-Deoxi-D-glucosa podrían reducir la captación de glucosa y la glucólisis, disminuyendo potencialmente el soporte energético necesario para la actividad de C1orf93. La mitoxantrona, que dificulta los mecanismos de reparación del ADN al inhibir la topoisomerasa II, también podría afectar al C1orf93 si desempeña un papel en la respuesta al daño del ADN o en la regulación del ciclo celular. Por último, el efecto antagonista de la ciclopamina sobre la vía de señalización Hedgehog podría regular a la baja C1orf93 si está asociado a procesos celulares gobernados por esta vía. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a vías bioquímicas distintas pero interrelacionadas, y se prevé que sus acciones combinadas reduzcan la capacidad funcional de C1orf93 al afectar a procesos que son críticos para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. La inhibición de las HDAC podría provocar un cambio en la expresión de las proteínas reguladoras que suprimen la función del C1orf93. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede impedir la progresión del ciclo celular e inducir la autofagia, que puede degradar el exceso de proteína C1orf93. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente la estabilidad de C1orf93 si su función está relacionada con las señales de supervivencia celular mediadas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que podría interrumpir las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf93 si está implicado en estas respuestas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que podría bloquear la vía MAPK/ERK, reduciendo posiblemente la fosforilación y la actividad de C1orf93 si está regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede alterar la vía de señalización de JNK, lo que a su vez podría disminuir la función de C1orf93 si está implicado en la señalización apoptótica mediada por JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la degradación del C1orf93 e influyendo en su función si está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede aumentar la vida media de las proteínas reguladoras de C1orf93 que suprimen su función. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibidor de GLUT1 que reduce la captación de glucosa, afectando potencialmente a la vía glucolítica y a la producción de energía, lo que podría disminuir indirectamente la actividad del C1orf93 si está relacionada con el metabolismo celular. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Inhibidor de la glucólisis que imita a la glucosa, lo que puede provocar una disminución de la producción de energía e inhibir indirectamente el C1orf93 si su actividad depende de la energía. | ||||||