Los inhibidores de C1orf85 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína C1orf85. La proteína C1orf85, también conocida como marco abierto de lectura 85 del cromosoma 1, es una proteína de descubrimiento relativamente reciente cuyas funciones precisas y papel en los procesos celulares aún se están investigando. Está codificada por un gen localizado en el cromosoma 1 y pertenece a una familia de proteínas que se conservan en varias especies. La inhibición de la C1orf85 por estos compuestos químicos se destina principalmente a la investigación, con el fin de dilucidar la función de la proteína y explorar posibles efectos secundarios en las vías celulares.
El desarrollo de inhibidores de C1orf85 obedece a la necesidad de comprender la importancia biológica de esta proteína. Los investigadores han descubierto que C1orf85 puede estar implicada en varios procesos celulares, como la transducción de señales, la regulación del ciclo celular y las interacciones proteína-proteína. Por consiguiente, la inhibición de C1orf85 permite a los científicos manipular su actividad, revelando potencialmente su papel en estas vías. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en la investigación de la biología molecular y celular, ayudando en la investigación de la función de la proteína y sus implicaciones potenciales para la fisiología celular normal o estados de enfermedad. Otros estudios y experimentos con inhibidores de C1orf85 pueden ayudar a esclarecer sus funciones celulares precisas y allanar el camino para una comprensión más profunda del contexto biológico más amplio en el que opera esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso de elongación en la traducción. Bloquea el paso de translocación, impidiendo así la elongación de la cadena de aminoácidos. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Al impedir la síntesis de ARN, impide indirectamente la síntesis de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede reducir la síntesis de proteínas. mTOR es un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe la ARN polimerasa II, que interviene en la síntesis de ARNm. La inhibición de la síntesis de ARNm puede reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-FU es un análogo de la pirimidina que puede incorporarse al ARN y al ADN, alterando su síntesis y función, lo que conduce a una disminución de la expresión proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Se sabe que la anisomicina inhibe la síntesis de proteínas al interferir en la formación de enlaces peptídicos en el ribosoma. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Se une a la Hsp90 e interrumpe su función. La Hsp90 es una proteína chaperona que ayuda al correcto plegamiento de muchas proteínas. Su inhibición puede reducir la estabilidad y la expresión de sus proteínas clientes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N de las proteínas. Podría afectar al correcto plegamiento y estabilidad de las proteínas glicosiladas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, dando lugar a fragmentos peptídicos no funcionales. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
Este compuesto se intercala en el ADN, interrumpiendo la síntesis de ADN y ARN. Esto puede dar lugar a una reducción de la expresión de proteínas. | ||||||