Los inhibidores de C1orf55 abarcan una gama de compuestos con diversas estructuras moleculares y mecanismos de acción, cada uno seleccionado por su capacidad de influir en las vías y procesos en los que C1orf55 desempeña un papel crítico. Esta clase no se define por una estructura química común, sino por un objetivo de acción común: la modulación de la participación de C1orf55 en procesos celulares clave, como la reparación del ADN, el empalme del ARN y la biogénesis de los ribosomas. Los inhibidores de esta clase actúan a través de varios mecanismos, como la interferencia con las interacciones proteína-proteína, la inhibición de actividades enzimáticas implicadas en vías relevantes o la interrupción de cascadas de señalización celular. Estos mecanismos permiten que estos inhibidores afecten indirectamente a la función de C1orf55, a pesar de la ausencia de interacciones de unión directa con la propia proteína.
La selección de estos inhibidores se basa en un conocimiento detallado de las funciones celulares y las vías asociadas a C1orf55. Por ejemplo, se incluyen inhibidores dirigidos a la respuesta al daño del ADN debido al papel de C1orf55 en la inhibición de la síntesis de ADN translesional y su implicación en la progresión de la fase S tras el daño del ADN. Del mismo modo, los compuestos que interrumpen los procesos de empalme del ARNpre-m son relevantes debido a que SDE2 facilita la escisión de intrones en el ARNpre-m. Los inhibidores que afectan a la biogénesis de los ribosomas también son pertinentes, dado el papel de C1orf55 en este proceso. Los inhibidores abarcan varias clases químicas, incluyendo pequeñas moléculas, inhibidores de quinasas y otros, cada uno elegido por su capacidad para afectar a uno o más de los procesos o vías celulares en los que está implicado C1orf55. Este enfoque garantiza un abordaje integral de las múltiples funciones de la proteína en la célula. En resumen, los inhibidores de C1orf55 como clase química representan un esfuerzo centrado en modular las actividades celulares de C1orf55 por medios indirectos. Al dirigirse a varios pasos y componentes de las vías en las que el C1orf55 es activo, estos inhibidores proporcionan una forma de influir en la función de la proteína. La diversidad de las estructuras químicas de esta clase refleja la complejidad de los procesos celulares implicados, lo que requiere un enfoque amplio para modular eficazmente la actividad de la proteína. Esta clase es un testimonio de la intrincada interacción entre los compuestos químicos y las vías biológicas, mostrando la profundidad de la comprensión necesaria para dirigirse eficazmente a proteínas específicas dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de PARP, podría influir teóricamente en el papel de C1orf55 en la respuesta al daño del ADN, ya que impide los mecanismos de reparación del ADN, afectando potencialmente a las vías relacionadas con C1orf55. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib es otro inhibidor de PARP que, de forma similar a Olaparib, puede afectar a la función de C1orf55 indirectamente al alterar las vías de reparación del ADN en las que C1orf55 está potencialmente implicado. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Como inhibidor del espliceosoma, el Pladienolide B podría afectar indirectamente al papel de C1orf55 en el empalme del pre-ARNm, especialmente para genes con sitios de empalme débiles. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Como inhibidor de la topoisomerasa I, la camptotequina podría influir indirectamente en el papel de C1orf55 en la reparación del ADN y la respuesta al estrés de replicación. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01, un inhibidor de la cinasa, podría afectar indirectamente a la función de C1orf55 modulando las vías de señalización relacionadas con el ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría afectar indirectamente a los procesos relacionados con C1orf55 al alterar las vías de degradación de proteínas, lo que podría afectar a la degradación de C1orf55 tras el daño por ADN. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida, un compuesto inmunomodulador, puede influir indirectamente en la función de C1orf55 alterando las vías de señalización celular implicadas en la reparación del ADN y la respuesta al estrés de replicación. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida, conocida por sus amplias actividades biológicas, podría afectar indirectamente a la función de C1orf55 en la reparación del ADN y el procesamiento del ARN modulando vías celulares relacionadas. | ||||||