C1orf218 Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf218 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de C1orf218 se caracterizan por su capacidad de interferir en varias cascadas y procesos de señalización intracelular que están supuestamente asociados con la actividad funcional de C1orf218. El inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) LY 294002 y el inhibidor de mTOR Rapamicina son capaces de interrumpir la señalización AKT y mTOR, respectivamente, que puede ser crucial para la regulación de C1orf218, posiblemente afectando a su síntesis o degradación. La inhibición por estos compuestos puede conducir a una reducción de la actividad funcional de C1orf218 al reducir la influencia de la vía en la síntesis y estabilidad de la proteína. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como el PD 98059 y el U0126 se dirigen a la vía ERK/MAPK, una vía clásica de regulación de diversas proteínas, entre las que podría encontrarse el C1orf218. La inhibición de esta vía podría impedir la activación o modificación de C1orf218, dando lugar a un estado funcional disminuido. El inhibidor de la MAPK p38 SB 203580 y el inhibidor de la JNK SP600125 ejemplifican aún más este enfoque al restringir otras vías relacionadas con la MAPK que podrían cruzarse con los mecanismos reguladores de C1orf218.
Compuestos como Bortezomib desafían la actividad de C1orf218 alterando la vía de degradación proteasomal, lo que podría conducir a una acumulación de C1orf218 no funcional o de sus reguladores. La ciclopamina y el DAPT, que inhiben las vías de señalización Hedgehog y Notch respectivamente, también podrían disminuir la actividad de C1orf218 si está influenciada por estas vías. El inhibidor del EGFR AZD5363 podría suprimir las vías relacionadas con el EGFR, disminuyendo así indirectamente la actividad de C1orf218 si está implicado en la señalización del EGFR. Además, ZM-447439 e Y-27632 actúan sobre la progresión del ciclo celular y la dinámica del citoesqueleto, procesos que podrían ser fundamentales para el correcto funcionamiento de C1orf218. Al obstaculizar estas vías específicas, los inhibidores seleccionados podrían conducir a una reducción global de la actividad funcional de C1orf218 en entornos celulares, lo que demuestra la intrincada interacción entre varias vías bioquímicas y la modulación de la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede provocar una disminución de la señalización de AKT. Dado que la AKT puede regular multitud de procesos celulares, incluida la síntesis y degradación de proteínas, la inhibición por LY 294002 podría reducir la actividad funcional del C1orf218 si está regulado por la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría reducir la síntesis de proteínas, disminuyendo potencialmente los niveles de C1orf218 si su expresión está bajo el control de la actividad de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que a su vez inhibe la vía ERK/MAPK. Si el C1orf218 está implicado en esta vía, el PD 98059 podría reducir su actividad impidiendo su fosforilación o la fosforilación de las proteínas reguladoras asociadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría disminuir indirectamente la actividad de C1orf218 mediante la inhibición de las vías de señalización mediadas por p38 MAPK, suponiendo que C1orf218 esté implicado o regulado por estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Si la función de C1orf218 está modulada por la actividad de JNK, SP600125 podría reducir su actividad disminuyendo la señalización de JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el C1orf218 se regula a través de la ubiquitinación, el bortezomib podría aumentar potencialmente los niveles de C1orf218, pero también podría inhibir su función si el C1orf218 requiere un recambio regular para su actividad. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog (Hh). Si C1orf218 es un efector corriente abajo de la señalización Hh, su actividad funcional podría verse disminuida por la ciclopamina. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Un inhibidor de la γ-secretasa que pueda impedir la escisión de los receptores Notch, inhibiendo así la vía de señalización Notch. Si el C1orf218 forma parte de la vía Notch, el DAPT podría provocar una disminución de la actividad funcional del C1orf218. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
Un inhibidor del EGFR que podría reducir la actividad de las vías de señalización mediadas por el EGFR. Si C1orf218 es un componente de la vía del EGFR, su función podría ser inhibida por AZD5363. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que podría alterar la progresión del ciclo celular. Si la función de C1orf218 está relacionada con la regulación del ciclo celular, ZM-447439 podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||