Los inhibidores de C1orf185 abarcan una serie de compuestos químicos que ejercen sus efectos interfiriendo en diversas vías de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad funcional de C1orf185. Compuestos como Wortmannin y LY 294002 se dirigen a la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización que, cuando se inhibe, provoca una reducción de las señales de proliferación y supervivencia que, de otro modo, podrían potenciar la función de C1orf185. Del mismo modo, la acción de la Rapamicina sobre mTORC1 y la subsiguiente disminución de la síntesis proteica y el crecimiento celular pueden reducir indirectamente la demanda de actividad de C1orf185. Inhibidores como SB 203580 y U0126 actúan sobre la vía MAPK dirigiéndose específicamente a p38 y MEK1/2, respectivamente, reduciendo potencialmente la actividad de C1orf185 si está modulada por esta vía. Además, la supresión de JNK por SP600125 podría alterar la actividad transcripcional, conduciendo a una reducción de la actividad de C1orf185 si está bajo la influencia reguladora de la señalización mediada por JNK. Además, NSC 23766 e Y-27632 manipulan la dinámica del citoesqueleto de actina y la estructura celular al impedir Rac1 y ROCK, respectivamente, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf185, suponiendo que esté asociada a estos procesos.
La especificidad de los inhibidores de C1orf185 se extiende a la señalización por tirosina cinasa, como se ha visto con PP 1, que inhibe las cinasas de la familia Src, atenuando potencialmente la actividad de C1orf185 si está implicado en vías reguladas por cinasas Src. JWH 073, al inhibir la quinasa Raf, también podría disminuir la señalización MAPK/ERK, afectando a la actividad de C1orf185 si se encuentra dentro de esta cascada de señalización. PD 98059, un inhibidor de MEK, podría disminuir la señalización de la vía ERK, lo que podría afectar de forma similar a C1orf185 si está regulado por esta vía. El BAPTA/AM quela el calcio intracelular, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas y vías dependientes del calcio que podrían influir en el C1orf185. En conjunto, estos inhibidores consiguen una disminución concertada de la actividad de C1orf185 manipulando las vías de señalización que gobiernan el estado funcional de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular y de las señales de supervivencia que, de otro modo, podrían elevar la actividad de C1orf185. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide la vía de señalización mTORC1, implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 puede provocar una disminución de los procesos celulares que requieren la función de C1orf185. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al disminuir la actividad de la p38 MAPK, podría disminuir indirectamente la actividad de proteínas reguladas por vías activadas por el estrés, incluyendo potencialmente el C1orf185. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es otro inhibidor de PI3K que funciona de forma similar a la Wortmannina. Disminuye la señalización AKT, reduciendo potencialmente la actividad funcional de C1orf185 si se encuentra aguas abajo o afectada por la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede reducir la señalización de la vía ERK, afectando posiblemente a proteínas como C1orf185 que podrían estar reguladas por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y disminuir la actividad de las proteínas reguladas por JNK, como C1orf185 si procede. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la activación de Rac1, lo que podría provocar una disminución de la remodelación del citoesqueleto de actina. Si la función del C1orf185 está asociada a la estructura o la motilidad celular, este compuesto podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, puede disminuir la señalización descendente que podría regular la actividad de C1orf185. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA/AM es un quelante del calcio permeable a las células, que al disminuir los niveles de calcio intracelular, podría reducir la actividad de las proteínas dependientes del calcio y las vías de señalización que influyen potencialmente en la actividad del C1orf185. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que disminuye la actividad de las proteínas quinasas asociadas a Rho implicadas en la dinámica del citoesqueleto. Si el C1orf185 está implicado en procesos regulados por ROCK, este inhibidor podría disminuir su actividad. | ||||||