Date published: 2025-11-7

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C1orf141 Inhibidores

Inhibidores comunes de C1orf141 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de C1orf141 funcionan a través de una serie de mecanismos que conducen a la disminución de su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, se dirigen a los procesos de fosforilación que son cruciales para la activación de muchas proteínas, posiblemente incluida la C1orf141. La fosforilación es un mecanismo regulador común, y la inhibición de las cinasas corriente arriba podría conducir a una menor fosforilación de C1orf141, disminuyendo así su actividad. Del mismo modo, compuestos como LY 294002 y U0126, que inhiben las vías PI3K/AKT y MEK/ERK, respectivamente, podrían conducir a una reducción de la actividad de C1orf141 al modular las cascadas de quinasas que regulan potencialmente la función de esta proteína. La inhibición de mTOR con rapamicina sugiere un impacto más amplio sobre la síntesis y el recambio de proteínas, lo que podría disminuir indirectamente los niveles de C1orf141 si está estrechamente vinculado a la señalización de mTOR.

Otros inhibidores actúan modulando diferentes vías de señalización celular que pueden influir indirectamente en la actividad de C1orf141. Por ejemplo, SB 203580 y PD 98059 se dirigen a las vías p38 MAPK y ERK/MAPK, respectivamente, lo que podría disminuir la actividad de C1orf141 si está implicado en estas vías. Wortmannin y SP600125, al inhibir las vías de señalización PI3K y JNK, también pueden alterar el estado de fosforilación y, en consecuencia, la actividad de proteínas asociadas a estas vías, incluyendo potencialmente a C1orf141. La inhibición de la vía Rho/ROCK por el Y-27632, la orientación de las quinasas de la familia Src por el dasatinib, la interferencia de la degradación de proteínas mediada por el proteasoma por el bortezomib y la alteración de la homeostasis del calcio por la inhibición de la bomba SERCA por el thapsigargin representan diferentes procesos celulares que, si están conectados a la función del C1orf141, podrían dar lugar a una disminución de su actividad. Estos diversos mecanismos subrayan la complejidad de la señalización celular y el potencial de múltiples puntos de intervención para inhibir indirectamente la función de una proteína específica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir indirectamente el C1orf141 dirigiéndose a las proteínas cinasas que lo fosforilan, impidiendo así su activación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que podría conducir a una disminución de la señalización AKT, disminuyendo potencialmente la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, incluido el C1orf141, si está implicado en la vía AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede conducir a la regulación a la baja de la síntesis proteica y disminuir indirectamente la actividad funcional de C1orf141 si es una diana descendente de la señalización mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de las cascadas de señalización dependientes de p38, afectando potencialmente a la actividad funcional de C1orf141 si es un efector corriente abajo.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de la vía ERK/MAPK, lo que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de C1orf141 si forma parte de esta cascada de señalización.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K que podría reducir la señalización de AKT, afectando potencialmente el estado de fosforilación y la actividad de C1orf141 si es funcional dentro de esta vía.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK que podría conducir a la inhibición de la vía de señalización de JNK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf141 si es un componente corriente abajo.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Un inhibidor de ROCK que puede reducir la actividad de las quinasas asociadas a Rho, afectando potencialmente a la actividad funcional de C1orf141 si interactúa con la vía Rho/ROCK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría disminuir la señalización Src y reducir potencialmente la actividad de C1orf141 si es fosforilado por quinasas Src o forma parte de la red de señalización Src.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas y disminuir potencialmente la actividad funcional de C1orf141 al interrumpir su vía de degradación, si está regulada por la ubiquitinación.