Los inhibidores de C1orf141 funcionan a través de una serie de mecanismos que conducen a la disminución de su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, se dirigen a los procesos de fosforilación que son cruciales para la activación de muchas proteínas, posiblemente incluida la C1orf141. La fosforilación es un mecanismo regulador común, y la inhibición de las cinasas corriente arriba podría conducir a una menor fosforilación de C1orf141, disminuyendo así su actividad. Del mismo modo, compuestos como LY 294002 y U0126, que inhiben las vías PI3K/AKT y MEK/ERK, respectivamente, podrían conducir a una reducción de la actividad de C1orf141 al modular las cascadas de quinasas que regulan potencialmente la función de esta proteína. La inhibición de mTOR con rapamicina sugiere un impacto más amplio sobre la síntesis y el recambio de proteínas, lo que podría disminuir indirectamente los niveles de C1orf141 si está estrechamente vinculado a la señalización de mTOR.
Otros inhibidores actúan modulando diferentes vías de señalización celular que pueden influir indirectamente en la actividad de C1orf141. Por ejemplo, SB 203580 y PD 98059 se dirigen a las vías p38 MAPK y ERK/MAPK, respectivamente, lo que podría disminuir la actividad de C1orf141 si está implicado en estas vías. Wortmannin y SP600125, al inhibir las vías de señalización PI3K y JNK, también pueden alterar el estado de fosforilación y, en consecuencia, la actividad de proteínas asociadas a estas vías, incluyendo potencialmente a C1orf141. La inhibición de la vía Rho/ROCK por el Y-27632, la orientación de las quinasas de la familia Src por el dasatinib, la interferencia de la degradación de proteínas mediada por el proteasoma por el bortezomib y la alteración de la homeostasis del calcio por la inhibición de la bomba SERCA por el thapsigargin representan diferentes procesos celulares que, si están conectados a la función del C1orf141, podrían dar lugar a una disminución de su actividad. Estos diversos mecanismos subrayan la complejidad de la señalización celular y el potencial de múltiples puntos de intervención para inhibir indirectamente la función de una proteína específica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir indirectamente el C1orf141 dirigiéndose a las proteínas cinasas que lo fosforilan, impidiendo así su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que podría conducir a una disminución de la señalización AKT, disminuyendo potencialmente la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, incluido el C1orf141, si está implicado en la vía AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede conducir a la regulación a la baja de la síntesis proteica y disminuir indirectamente la actividad funcional de C1orf141 si es una diana descendente de la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de las cascadas de señalización dependientes de p38, afectando potencialmente a la actividad funcional de C1orf141 si es un efector corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de la vía ERK/MAPK, lo que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de C1orf141 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que podría reducir la señalización de AKT, afectando potencialmente el estado de fosforilación y la actividad de C1orf141 si es funcional dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que podría conducir a la inhibición de la vía de señalización de JNK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf141 si es un componente corriente abajo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede reducir la actividad de las quinasas asociadas a Rho, afectando potencialmente a la actividad funcional de C1orf141 si interactúa con la vía Rho/ROCK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría disminuir la señalización Src y reducir potencialmente la actividad de C1orf141 si es fosforilado por quinasas Src o forma parte de la red de señalización Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas y disminuir potencialmente la actividad funcional de C1orf141 al interrumpir su vía de degradación, si está regulada por la ubiquitinación. | ||||||