C1orf131 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de C1orf131 se incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de C1orf131 constituyen un variado grupo de compuestos químicos que se dirigen a vías de señalización específicas para disminuir la actividad funcional de C1orf131. Estos compuestos interfieren en procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la supervivencia celular, la proliferación y la diferenciación, que están potencialmente regulados por el C1orf131. Por ejemplo, la inhibición selectiva de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 por compuestos como PD 0332991 podría impedir directamente el papel de C1orf131 en el control del ciclo celular. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K, incluidos LY 294002 y Wortmannin, limitan la vía de señalización PI3K/Akt, reduciendo así la presunta participación de C1orf131 en los mecanismos críticos de señalización de la supervivencia y el crecimiento. Los inhibidores de MEK como PD 98059 y U0126 se dirigen específicamente a la vía MAPK/ERK, que, si se asocia con C1orf131, daría lugar a una disminución de la capacidad de señalización relacionada con la diferenciación y proliferación celulares. Compuestos como la Rapamicina, que inhiben la señalización mTOR, podrían atenuar la posible influencia de C1orf131 sobre la síntesis proteica y la autofagia. Además, el inhibidor de la histona deacetilasa Trichostatin A podría influir indirectamente en la actividad de C1orf131 alterando los patrones de expresión génica, lo que podría afectar a las modificaciones postraduccionales o a las interacciones proteína-proteína en las que interviene C1orf131.
En el ámbito de la respuesta al estrés y la regulación de los procesos inflamatorios, el SB 203580, un inhibidor de la p38 MAPK, podría reducir la implicación de C1orf131 mediante la inhibición de esta vía específica. Del mismo modo, la inhibición de JNK mediante SP600125 podría limitar el papel de C1orf131 en la apoptosis y la diferenciación celular. Además, el uso de inhibidores de la tirosina cinasa como el Gefitinib y el Erlotinib, dirigidos contra la vía de señalización del EGFR, podría reducir el papel de C1orf131 en las vías relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celulares. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, amplía este concepto al dirigirse a varios receptores tirosina quinasa con los que puede estar implicado el C1orf131, lo que disminuye aún más las capacidades funcionales del C1orf131. La acción colectiva de estos inhibidores, al bloquear las vías respectivas, garantiza una disminución integral de la actividad de C1orf131 dentro de la célula, inhibiendo así sus posibles funciones reguladoras en multitud de procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
La PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). Se ha implicado al C1orf131 en la regulación del ciclo celular a través de posibles interacciones con los complejos CDK-ciclina. La inhibición de CDK4/6 por Palbociclib disminuiría la implicación funcional de C1orf131 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado el papel de la vía de señalización PI3K/Akt en diversos procesos celulares, incluidos los que implican potencialmente al C1orf131, la inhibición de la PI3K puede conducir a una reducción de la actividad del C1orf131 relacionada con la supervivencia y proliferación celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La función del C1orf131 podría estar vinculada a esta vía, y al inhibir la MEK, el PD 98059 disminuiría cualquier señalización mediada por el C1orf131 implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la vía de mTOR se ha asociado con la síntesis de proteínas y la autofagia, procesos en los que podría influir el C1orf131. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría disminuir el papel del C1orf131 en estos procesos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Se ha demostrado que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al cambiar los patrones de expresión de varios genes, la tricostatina A puede disminuir indirectamente la actividad funcional del C1orf131 alterando sus modificaciones postraduccionales o sus interacciones con otras proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si el C1orf131 está implicado en la respuesta al estrés o en procesos inflamatorios mediados por la vía p38 MAPK, el SB203580 disminuiría la implicación del C1orf131 al inhibir esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede disminuir el papel potencial del C1orf131 en la apoptosis o en los procesos de diferenciación celular que están regulados por la vía de señalización de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al igual que el LY294002, disminuye la actividad de la vía PI3K/AKT, lo que podría disminuir indirectamente la actividad del C1orf131 si participa en esta cascada de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si el C1orf131 está implicado en vías de señalización corriente abajo del EGFR, el Gefitinib disminuiría su función relacionada con la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Actuaría de forma similar al Gefitinib, disminuyendo potencialmente la actividad del C1orf131 si la proteína está funcionalmente conectada al eje de señalización del EGFR. | ||||||