Los inhibidores de C1orf100_1700016C15Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores sobre C1orf100_1700016C15Rik modulando intrincadamente varias cascadas de señalización intracelular. La rapamicina, un conocido inhibidor de mTOR, puede atenuar la actividad de C1orf100_1700016C15Rik, presumiendo que C1orf100_1700016C15Rik depende de la regulación de la síntesis proteica de mTOR. Del mismo modo, la estaurosporina, aunque es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, podría impedir los requisitos de fosforilación para la funcionalidad de C1orf100_1700016C15Rik. LY 294002, un inhibidor de PI3K, y U0126, un inhibidor de MEK1/2, podrían conducir a una reducción de la señalización de las vías AKT y ERK, respectivamente, disminuyendo cualquier modificación postraduccional asociada necesaria para la actividad de C1orf100_1700016C15Rik. Del mismo modo, la inhibición de JNK por SP600125 y la supresión de p38 MAPK por SB 203580 pueden interferir con mecanismos transcripcionales esenciales necesarios para el funcionamiento óptimo de C1orf100_1700016C15Rik. Siguiendo con el tema de la obstrucción de vías específicas, WZB117 y 2-Deoxi-D-glucosa, al impedir el transporte de glucosa y la glucólisis, respectivamente, pueden crear un estado de deficiencia energética que dificulte la actividad de C1orf100_1700016C15Rik. El PD 98059, otro inhibidor de MEK, se une a la lista al afectar potencialmente a los procesos impulsados por ERK, fundamentales para C1orf100_1700016C15Rik. La interferencia de la Brefeldina A con el transporte de proteínas, la inhibición de la calcineurina por la Ciclosporina A y la supresión de la PKC por la Queleritrina sugieren colectivamente un asalto multiangular al estado funcional de C1orf100_1700016C15Rik, contribuyendo cada uno a una disminución de su actividad a través de rutas bioquímicas distintas pero convergentes. Estos inhibidores, aunque diversos en sus modos de acción, se unifican en su potencial colectivo para amortiguar los procesos biológicos que de otro modo facilitarían el estado activo de C1orf100_1700016C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una vía que puede regular la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR podría conducir a la disminución de la función de C1orf100_1700016C15Rik si depende de las vías mediadas por mTOR para su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir múltiples quinasas, puede disminuir el estado de fosforilación de proteínas que son necesarias para la activación o estabilidad de C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que podría reducir la señalización de AKT y los efectos posteriores que podrían estabilizar o activar C1orf100_1700016C15Rik mediante modificaciones postraduccionales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe específicamente MEK1/2, reduciendo potencialmente la señalización de la vía ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que puede estar implicada en la activación de factores de transcripción que podrían influir en la actividad de C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe p38 MAPK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf100_1700016C15Rik si está regulada por señalización dependiente de p38 MAPK. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibe GLUT1, lo que conduce a una menor captación de glucosa que podría disminuir la energía disponible para la actividad de C1orf100_1700016C15Rik si su función depende de la energía. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Al interrumpir la producción de energía, podría disminuir la actividad de C1orf100_1700016C15Rik si requiere un elevado aporte energético. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, lo que podría conducir a una menor activación de ERK. Si la actividad de C1orf100_1700016C15Rik depende de la señalización ERK, su función se vería disminuida. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación, disminuyendo potencialmente la función de C1orf100_1700016C15Rik si depende de un tráfico específico para su actividad. | ||||||