Date published: 2025-11-7

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C1orf100_1700016C15Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de C1orf100_1700016C15Rik incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de C1orf100_1700016C15Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores sobre C1orf100_1700016C15Rik modulando intrincadamente varias cascadas de señalización intracelular. La rapamicina, un conocido inhibidor de mTOR, puede atenuar la actividad de C1orf100_1700016C15Rik, presumiendo que C1orf100_1700016C15Rik depende de la regulación de la síntesis proteica de mTOR. Del mismo modo, la estaurosporina, aunque es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, podría impedir los requisitos de fosforilación para la funcionalidad de C1orf100_1700016C15Rik. LY 294002, un inhibidor de PI3K, y U0126, un inhibidor de MEK1/2, podrían conducir a una reducción de la señalización de las vías AKT y ERK, respectivamente, disminuyendo cualquier modificación postraduccional asociada necesaria para la actividad de C1orf100_1700016C15Rik. Del mismo modo, la inhibición de JNK por SP600125 y la supresión de p38 MAPK por SB 203580 pueden interferir con mecanismos transcripcionales esenciales necesarios para el funcionamiento óptimo de C1orf100_1700016C15Rik. Siguiendo con el tema de la obstrucción de vías específicas, WZB117 y 2-Deoxi-D-glucosa, al impedir el transporte de glucosa y la glucólisis, respectivamente, pueden crear un estado de deficiencia energética que dificulte la actividad de C1orf100_1700016C15Rik. El PD 98059, otro inhibidor de MEK, se une a la lista al afectar potencialmente a los procesos impulsados por ERK, fundamentales para C1orf100_1700016C15Rik. La interferencia de la Brefeldina A con el transporte de proteínas, la inhibición de la calcineurina por la Ciclosporina A y la supresión de la PKC por la Queleritrina sugieren colectivamente un asalto multiangular al estado funcional de C1orf100_1700016C15Rik, contribuyendo cada uno a una disminución de su actividad a través de rutas bioquímicas distintas pero convergentes. Estos inhibidores, aunque diversos en sus modos de acción, se unifican en su potencial colectivo para amortiguar los procesos biológicos que de otro modo facilitarían el estado activo de C1orf100_1700016C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una vía que puede regular la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR podría conducir a la disminución de la función de C1orf100_1700016C15Rik si depende de las vías mediadas por mTOR para su actividad.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir múltiples quinasas, puede disminuir el estado de fosforilación de proteínas que son necesarias para la activación o estabilidad de C1orf100_1700016C15Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor específico de PI3K, que podría reducir la señalización de AKT y los efectos posteriores que podrían estabilizar o activar C1orf100_1700016C15Rik mediante modificaciones postraduccionales.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Inhibe específicamente MEK1/2, reduciendo potencialmente la señalización de la vía ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de C1orf100_1700016C15Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la JNK, que puede estar implicada en la activación de factores de transcripción que podrían influir en la actividad de C1orf100_1700016C15Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibe p38 MAPK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf100_1700016C15Rik si está regulada por señalización dependiente de p38 MAPK.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
¥542.00
¥1376.00
¥4874.00
¥9161.00
4
(1)

Inhibe GLUT1, lo que conduce a una menor captación de glucosa que podría disminuir la energía disponible para la actividad de C1orf100_1700016C15Rik si su función depende de la energía.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

Análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Al interrumpir la producción de energía, podría disminuir la actividad de C1orf100_1700016C15Rik si requiere un elevado aporte energético.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe MEK, lo que podría conducir a una menor activación de ERK. Si la actividad de C1orf100_1700016C15Rik depende de la señalización ERK, su función se vería disminuida.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Interrumpe el transporte de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación, disminuyendo potencialmente la función de C1orf100_1700016C15Rik si depende de un tráfico específico para su actividad.