C19orf66 Inhibidores
Inhibidores comunes de C19orf66 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Hidroxiurea CAS 127-07-1 y Mitramicina A CAS 18378-89-7.
C19orf66, codificada por el gen C19orf66 localizado en el cromosoma 19, es una proteína cuyas funciones específicas aún no se han dilucidado en profundidad. Sin embargo, al igual que muchas proteínas cuyas funciones están aún por definir, el estudio de C19orf66 es significativo para una comprensión global de los procesos celulares y moleculares. Proteínas como C19orf66, a pesar de su ambigüedad, podrían estar implicadas en vías celulares específicas, interacciones proteína-proteína u otras funciones celulares, lo que las convierte en temas de interés en el ámbito de la biología molecular y la bioquímica. La presencia de estas proteínas en diversos tejidos o su expresión diferencial en condiciones específicas podrían indicar su importancia.
Los inhibidores específicos de C19orf66 serían moléculas diseñadas para reducir o detener por completo la actividad de la proteína C19orf66. Al inhibir su actividad, los científicos pueden observar los cambios celulares o fisiológicos resultantes, lo que da pistas sobre el papel de la proteína. Los inhibidores de C19orf66 se unirían a la proteína, modulando así su función o impidiendo que participe en sus interacciones celulares típicas. El estudio de los efectos de estos inhibidores puede arrojar luz sobre el contexto más amplio en el que opera C19orf66 y puede contribuir a la comprensión de cualquier vía o proceso celular asociado en el que esta proteína pueda desempeñar un papel. La identificación y el estudio de estos inhibidores son fundamentales para reconstruir el rompecabezas de los intrincados mecanismos celulares y comprender la naturaleza polifacética de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e interfiere en la síntesis de ARN. Su capacidad para inhibir la transcripción podría conducir a una menor síntesis del ARNm del C19orf66 y, en consecuencia, de su proteína. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, impidiendo el bloqueo del proceso de transcripción. Este mecanismo podría reducir la síntesis del ARNm del C19orf66, lo que provocaría una disminución de la expresión de la proteína. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como antimetabolito, el Fluorouracilo puede inhibir la timidilato sintasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de ADN. Esto podría resultar en una reducción indirecta de la expresión del gen C19orf66. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, afectando a la síntesis de ADN. La reducción de los nucleótidos disponibles podría reducir indirectamente la síntesis del ARNm del C19orf66. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse selectivamente a regiones de ADN ricas en GC, la Mitramicina A puede impedir la unión a proteínas, suprimiendo potencialmente la transcripción de genes, incluido el C19orf66. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de las HDAC, la tricostatina A puede modificar la estructura de la cromatina y reducir la accesibilidad de la maquinaria transcripcional a determinados genes, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión de C19orf66. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Al inhibir el receptor TGF-beta, el SB431542 influye en varias vías celulares. Si C19orf66 forma parte de la vía TGF-beta, su expresión podría reducirse en presencia de este inhibidor. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede afectar a varias vías celulares. Si la expresión de C19orf66 está influenciada por JNK, este compuesto podría conducir a su expresión reducida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK, una parte de la vía MAPK. Si el C19orf66 se encuentra aguas abajo de esta vía, su expresión podría verse reducida por el PD98059. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
La inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) con Y-27632 podría alterar varias vías celulares. Si C19orf66 está influenciado por la señalización ROCK, su expresión podría reducirse. | ||||||