C19orf52 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf52 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C19orf52 abarcan una serie de compuestos que se dirigen a vías de señalización o moléculas específicas para afectar indirectamente a la actividad funcional de C19orf52. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir las proteínas quinasas fundamentales para los procesos de fosforilación que pueden activar o estabilizar a C19orf52. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, disminuyen la señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que podría socavar la función de C19orf52 si su actividad depende de esta vía. La inhibición de mTORC1 por parte de la rapamicina, un nodo central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celular, puede afectar a C19orf52 si su funcionalidad está entrelazada con la señalización de mTORC1.
Más abajo en la cascada de señalización, los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 inhiben directamente la vía MAPK/ERK, que es crítica para la proliferación y diferenciación celular. Si C19orf52 opera dentro de esta vía, su actividad se vería obstaculizada. Además, SB203580 y SP600125 actúan sobre las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estas vías forman parte integral de la respuesta celular al estrés, y los inhibidores de C19orf52 abarcan una serie de compuestos que se dirigen a vías o moléculas de señalización específicas para impedir indirectamente la actividad funcional de C19orf52. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir las proteínas quinasas fundamentales para los procesos de fosforilación que pueden activar o estabilizar a C19orf52. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, disminuyen la señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que podría socavar la función de C19orf52 si su actividad depende de esta vía. La inhibición de mTORC1 por parte de la rapamicina, un nodo central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celular, puede afectar a C19orf52 si su funcionalidad está entrelazada con la señalización de mTORC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Puede inhibir una amplia gama de quinasas que pueden ser reguladoras anteriores del C19orf52. Si el C19orf52 está regulado por la fosforilación mediada por proteincinasas, la estaurosporina provocaría su inhibición funcional al impedir su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que participa en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía puede disminuir las señales de supervivencia celular, lo que, si el C19orf52 está implicado en la supervivencia celular, provocaría la inhibición de la función del C19orf52 debido a la reducción de la señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002, e interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, dando lugar a la inhibición funcional del C19orf52 si se asocia a esta vía para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que suprime la actividad de mTORC1. Si la función del C19orf52 depende de la señalización mediada por mTORC1, la rapamicina inhibiría indirectamente el C19orf52 al inhibir la vía necesaria para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Si el C19orf52 está regulado por la vía MAPK/ERK, el U0126 inhibiría la función del C19orf52 impidiendo la activación de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. El bloqueo de esta vía podría inhibir la función de C19orf52 si C19orf52 está regulado por esta vía de señalización o asociado a ella. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que podría inhibir C19orf52 si está implicado en vías de respuesta al estrés reguladas por la señalización de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en las vías de señalización del estrés y la apoptosis. Si la función de C19orf52 está relacionada con estas vías, la inhibición de JNK conduciría a una disminución de la actividad de C19orf52. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si C19orf52 se regula a través de la señalización de la quinasa de la familia Src, dasatinib inhibiría estas vías, lo que conduciría a una reducción de la actividad de C19orf52. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el C19orf52 es degradado por el proteasoma, la inhibición con bortezomib aumentaría los niveles de C19orf52, pero paradójicamente también podría provocar una disminución de la actividad funcional debido a la acumulación de proteínas mal plegadas o disfuncionales. | ||||||