C19orf44 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf44 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, triciribina CAS 35943-35-2, clorhidrato de LY-333,531 CAS 169939-93-9, dasatinib CAS 302962-49-8 y PD173074 CAS 219580-11-7.
Los inhibidores de C19orf44 son compuestos químicos que conducen directa o indirectamente a la inhibición funcional de la proteína C19orf44. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la actividad de C19orf44 bloqueando el sitio de unión al ATP común a muchas quinasas, que es un mecanismo fundamental necesario para la actividad quinasa. Esta acción puede conducir a la inhibición directa de C19orf44 si posee actividad quinasa o depende de la fosforilación por otras quinasas. Otro compuesto, la triciribina, se dirige específicamente a la AKT, una quinasa implicada en diversos procesos celulares. La inhibición de AKT por triciribina reduciría cualquier actividad de C19orf44 que dependa de AKT, lo que llevaría a una disminución de la función de C19orf44.
La PKC es otra familia de cinasas implicada en diversas vías de señalización, y tanto el LY333531 como la queleritrina son inhibidores dirigidos contra esta familia. El LY333531 inhibe selectivamente la PKCβ, mientras que la queleritrina es un inhibidor más general de la PKC. Si el C19orf44 está modulado por la actividad de la PKC, estos inhibidores disminuirían la actividad del C19orf44 evitando los eventos de fosforilación mediados por la PKC. El inhibidor de MEK1/2 CI-1040 podría disminuir la actividad de C19orf44 inhibiendo la vía MAPK/ERK, que es una vía clave en la regulación de la proliferación y diferenciación celular. Si la función de C19orf44 depende de la señalización MAPK/ERK, entonces la interferencia por CI-1040 resultaría en una menor activación de esta vía y la subsiguiente disminución de la actividad de C19orf44.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que inhibe ampliamente las proteínas cinasas al competir con el ATP por su unión. Si el C19orf44 es una cinasa o depende de la actividad cinasa para su función, la estaurosporina inhibiría su actividad impidiendo la unión del ATP al sitio activo, lo que provocaría una disminución de la actividad del C19orf44. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Si el C19orf44 es un sustrato del AKT o está regulado positivamente por la señalización del AKT, la inhibición del AKT por la triciribina daría lugar a una disminución de la actividad del C19orf44. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C beta (PKCβ). Si el C19orf44 es activado por la PKCβ o forma parte de una cascada de señalización que incluye a la PKCβ, su inhibición provocaría una disminución de la actividad del C19orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que también inhibe el BCR-ABL. Si la actividad del C19orf44 está regulada por las quinasas de la familia Src o depende de la señalización del BCR-ABL, el dasatinib inhibiría estas quinasas y potencialmente disminuiría la actividad del C19orf44. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor del FGFR que bloquea la activación del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos. Si el C19orf44 está implicado en las vías de señalización del FGFR, la inhibición por el PD173074 conduciría a una disminución de la actividad del C19orf44. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
Un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa que afecta a la síntesis de pirimidina. Si el C19orf44 requiere la síntesis de pirimidinas para su actividad, la leflunomida provocaría una disminución de la actividad del C19orf44 al limitar la disponibilidad de pirimidinas. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un potente inhibidor de la PKC. Si el C19orf44 es activado por la PKC o está implicado en la señalización mediada por la PKC, la queleritrina provocaría una disminución de la actividad del C19orf44 al inhibir la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. Si C19orf44 actúa en sentido descendente de la señalización PI3K/AKT, la inhibición por LY294002 conduciría a una actividad reducida de C19orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la activación de mTORC1. Si el C19orf44 está regulado por la señalización mTOR, la rapamicina inhibiría esta vía y disminuiría la actividad del C19orf44. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor TGF-β. Si el C19orf44 está implicado en la señalización del TGF-β, el SB431542 inhibiría esta vía y disminuiría la actividad del C19orf44. | ||||||