C18orf58 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C18orf58 incluyen, pero no se limitan a, rojo de rutenio CAS 11103-72-3, YODA 1 CAS 448947-81-7, cloruro de gadolinio (III) CAS 10138-52-0, amilorida CAS 2609-46-3 y gadolinio CAS 7440-54-2.

Piezo Type Mechanosensitive Ion Channel Component 2, comúnmente conocido como Piezo2, es una proteína integral de membrana y un canal de mecanotransducción que desempeña un papel crítico en la sensación de estímulos mecánicos. En los seres humanos está codificado por el gen PIEZO2. Piezo2 forma parte de la familia de canales Piezo, que se distinguen por su gran tamaño e incluyen Piezo1, el otro miembro bien caracterizado.Piezo2 es inherentemente mecanosensible, lo que significa que puede convertir fuerzas mecánicas directamente en corrientes iónicas. Esta capacidad es esencial para varios procesos fisiológicos, como el tacto, la propiocepción (el sentido de la posición y el movimiento del cuerpo) y la función vascular y pulmonar. La estructura de la proteína se caracteriza por múltiples dominios transmembrana que forman una arquitectura trimérica en forma de hélice que se extiende por la membrana celular. Tras una estimulación mecánica, como presión o estiramiento, Piezo2 experimenta cambios conformacionales que abren su poro central conductor de iones, permitiendo el paso de cationes, predominantemente iones de calcio, al interior de la célula.

La afluencia de iones de calcio desencadenada por la activación de Piezo2 inicia una cascada de acontecimientos intracelulares, que conducen a respuestas celulares como la liberación de neurotransmisores en las neuronas sensoriales, contribuyendo así al sentido del tacto y la propiocepción. Los mecanismos exactos por los que Piezo2 detecta las fuerzas mecánicas y las traduce en la apertura del canal son objeto de investigación en curso, con interés en el papel de la tensión de la membrana y otros factores biofísicos.Las mutaciones en el gen PIEZO2 se han asociado a diversas afecciones médicas, como la artrogriposis distal y el síndrome de Gordon, que implican anomalías en el desarrollo articular y la propiocepción.