C17orf77 Inhibidores

Inhibidores comunes de C17orf77 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

C17orf77 Los inhibidores de cinasas como la estaurosporina y el U0126 se seleccionan basándose en el mecanismo regulador común de la fosforilación de proteínas, que es un método muy extendido de control de la función proteica. La inhibición de las cinasas puede, por tanto, tener repercusiones de gran alcance en la función de las proteínas y las redes de interacción. El LY294002 y la Rapamicina se eligen por su papel en la inhibición de vías de señalización críticas como PI3K/AKT y mTOR, respectivamente. Estas vías forman parte integral de procesos como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular, y sus inhibidores pueden afectar ampliamente a la función de las proteínas dentro de estas vías.

Los inhibidores del proteasoma, Bortezomib y MG132, se incluyen bajo la premisa de que el sistema ubiquitina-proteasoma desempeña un papel crítico en la degradación de proteínas. Al impedir la degradación de proteínas, estos inhibidores pueden conducir a un aumento de los niveles celulares de numerosas proteínas, incluyendo potencialmente el C17orf77. La selección de estos inhibidores se basa en el principio de impedir el recambio de proteínas celulares, por lo que posiblemente afecten a los niveles de C17orf77 de forma indirecta.