C17orf64 Inhibidores

Inhibidores comunes de C17orf64 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, cicloheximida CAS 66-81-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la cinasa C17orf64 como la estaurosporina, PD98059, SP600125, U0126 y SB203580 pueden alterar el paisaje de fosforilación dentro de la célula. Este cambio puede afectar a la actividad, localización o estabilidad de un amplio espectro de proteínas, incluido el C17orf64. Al inhibir quinasas que fosforilan sustratos implicados en vías de señalización, estos compuestos pueden modular la actividad de proteínas que forman parte de esas vías.

Los compuestos que influyen en la síntesis y degradación de proteínas, como la rapamicina, la MG-132 y la cicloheximida, también pueden afectar indirectamente a los niveles y la función de C17orf64 al alterar la maquinaria celular responsable del recambio de proteínas. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, puede provocar una disminución de la expresión de numerosas proteínas, entre las que posiblemente se encuentre el C17orf64. La inhibición del proteasoma por el MG-132 puede conducir a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden incluir proteínas reguladoras que interactúan con el C17orf64. La cicloheximida bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la síntesis de C17orf64 y sus socios de interacción. Los moduladores de las vías metabólicas, como la 2-Deoxi-D-glucosa y la metformina, pueden influir en el estado energético de la célula, lo que puede tener amplios efectos en los procesos celulares y las vías de señalización. Al influir en el metabolismo, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la función de las proteínas, incluida la del C17orf64, debido a alteraciones en el entorno celular que son necesarias para su actividad.