C17orf55 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C17orf55 incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Vinblastina CAS 865-21-4, Colchicina CAS 64-86-8, Podofilotoxina CAS 518-28-5 y Monastrol CAS 254753-54-3.
Los inhibidores químicos del C17orf55 alteran la función de la proteína al atacar varios aspectos del ciclo de división celular, en particular la dinámica de los microtúbulos y la formación del aparato fusiforme. El paclitaxel y la vinblastina interfieren en la función de los microtúbulos, que es parte integrante de la división celular. El paclitaxel lo consigue estabilizando los microtúbulos, impidiendo su desensamblaje y dificultando así la formación del huso mitótico. La vinblastina, por su parte, se une a la tubulina, el componente básico de los microtúbulos, e inhibe su ensamblaje. Esta acción inhibe la función del huso mitótico, necesaria para el éxito de la división celular. La colchicina se une a la tubulina e inhibe su polimerización, impidiendo así la formación de microtúbulos, mientras que la podofilotoxina impide también la polimerización de la tubulina, interrumpiendo la formación de microtúbulos.
El monastrol y la S-tritil-L-cisteína se centran en la inhibición de la kinesina Eg5, una proteína motora esencial para la separación de los centrosomas y la formación del huso bipolar. El monastrol inhibe específicamente la función de Eg5, lo que conduce a la formación de husos monopolares, que son ineficaces en la división celular. La S-tritil-L-cisteína también inhibe la Eg5, reforzando la inhibición del aparato del huso mitótico. El nociodazol contribuye a esta alteración despolimerizando los microtúbulos, lo que conduce a la desintegración de la red microtubular esencial para la mitosis. Alisertib, ZM 447439 y BI 2536 adoptan un enfoque ligeramente diferente al inhibir quinasas esenciales implicadas en la progresión del ciclo celular. Alisertib inhibe la quinasa Aurora A, crucial para la entrada mitótica y el ensamblaje del huso, mientras que ZM 447439 inhibe la quinasa Aurora, afectando a la citocinesis y la alineación cromosómica. BI 2536 inhibe la polo-like quinasa 1 (PLK1), que afecta a la formación del huso y a la regulación del punto de control. El purvalanol A se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, el Purvalanol A detiene el ciclo celular. Por último, SP600125 inhibe la quinasa Jun N-terminal (JNK), que influye en la progresión del ciclo celular y en la capacidad de la célula para dividirse, afectando así indirectamente al papel de C17orf55 en estos procesos. Cada uno de estos inhibidores químicos, a través de sus mecanismos únicos, puede alterar el funcionamiento normal de C17orf55, que desempeña un papel en la progresión del ciclo celular y la mitosis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, por tanto, inhibe su desensamblaje, que es esencial para la formación del huso mitótico. Se sabe que el C17orf55 interviene en la progresión del ciclo celular; la estabilización de los microtúbulos puede inhibir la función del C17orf55 impidiendo el correcto ensamblaje del huso y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina e inhibe la formación de microtúbulos, que es crucial para la función del huso mitótico. Dado que el C17orf55 desempeña un papel en el ciclo celular, la alteración de la dinámica de los microtúbulos por la vinblastina obstaculizará los procesos celulares asociados a la proteína. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina e inhibe la polimerización de los microtúbulos, lo que afecta a la división celular. La inhibición de la dinámica de los microtúbulos puede conducir a una inhibición funcional del C17orf55 al interrumpir procesos celulares como la citocinesis, en la que el C17orf55 está implicado. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
La podofilotoxina inhibe la polimerización de la tubulina, impidiendo así la formación de microtúbulos. Esta acción interrumpe la división celular e inhibe directamente las funciones celulares en las que interviene el C17orf55, especialmente las actividades mitóticas. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que interrumpe la formación del aparato fusiforme bipolar necesario para la mitosis. Al perturbar el huso mitótico, el monastrol inhibe funcionalmente el C17orf55 al interferir en los procesos del ciclo celular a los que está asociado. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol altera las redes de microtúbulos por despolimerización e impide la formación del huso mitótico. Esto altera el ciclo de división celular, inhibiendo así funcionalmente los procesos celulares en los que interviene el C17orf55. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 es un inhibidor de la polo-like quinasa 1 (PLK1), que afecta a la formación del huso y a la regulación del punto de control. Dado que el C17orf55 está implicado en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la PLK1 altera la vía y, por tanto, inhibe las funciones del C17orf55 relacionadas con la progresión del ciclo celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM 447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta a la citocinesis y a la alineación cromosómica. Esta inhibición afecta al ciclo celular y a los procesos mitóticos en los que se sabe que opera el C17orf55, inhibiendo funcionalmente su papel. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que detiene la progresión del ciclo celular. El C17orf55, asociado a la regulación del ciclo celular, se inhibe funcionalmente por la interrupción de las actividades de las CDK, que son cruciales para el proceso de división celular. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5, que es esencial para la formación de los husos mitóticos. Al inhibir Eg5, interrumpe el ensamblaje del huso, lo que a su vez inhibe la función de C17orf55 en la regulación del ciclo celular. | ||||||