C17orf45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C17orf45 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Compuestos como la estaurosporina, el LY294002 y la rapamicina actúan sobre quinasas y vías relacionadas con las quinasas, como PI3K/AKT y mTOR, que son fundamentales para el crecimiento y la supervivencia celulares, por lo que podrían afectar indirectamente a la actividad del C17orf45 si forma parte de estas vías o está regulado por ellas. SB203580 y PD98059 son inhibidores de la vía de señalización MAPK, que interviene en la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas al estrés, y podrían afectar a C17orf45 si está regulado por esta vía.
El MG132 y el Bortezomib son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de proteínas, lo que podría estabilizar el C17orf45 si normalmente está marcado para la degradación. El Thapsigargin y la 2-Deoxy-D-glucosa interrumpen la homeostasis del calcio y la glucólisis, respectivamente, y podrían influir en la actividad del C17orf45 si está asociada a la señalización del calcio o al metabolismo celular. El U0126, al igual que el PD98059, se dirige a la vía MEK/ERK y podría tener implicaciones en la regulación del C17orf45. ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, lo que podría afectar a C17orf45 si tiene un papel en el control del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede afectar a numerosas vías de señalización potencialmente reguladas por C17orf45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización PI3K/AKT, afectando potencialmente a la actividad de C17orf45 si forma parte de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la señalización de mTOR, influyendo indirectamente en la actividad de C17orf45 si está vinculado a esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede impedir la señalización de p38 MAPK, modulando potencialmente la actividad de C17orf45 si está implicado en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a C17orf45 si está asociado a esta vía. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas celulares, afectando potencialmente al recambio de C17orf45 si es degradado por el proteasoma. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Un inmunosupresor que puede inhibir la calcineurina, afectando potencialmente a C17orf45 si la señalización de la calcineurina regula su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba SERCA que altere la homeostasis del calcio, afectando potencialmente a C17orf45 si la señalización del calcio es importante para su función. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que puede alterar el metabolismo energético, afectando potencialmente al C17orf45 si está implicado en la regulación metabólica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede afectar a la degradación de proteínas, influyendo potencialmente en la estabilidad de C17orf45 si es un sustrato del proteasoma. | ||||||