C16orf77 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C16orf77 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos del C16orf77 pueden modular su función a través de varios mecanismos, cada uno de ellos distinto en función de la vía de señalización a la que se dirija el producto químico. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida I son ejemplos de este tipo de inhibidores, que actúan sobre las proteínas quinasas en las que el C16orf77 basa su actividad. La estaurosporina es un inhibidor de proteína quinasa de amplio espectro, que ejerce su efecto inhibiendo directamente la actividad quinasa que es esencial para la función de C16orf77. Por otro lado, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), que se encuentra aguas arriba de la C16orf77. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I conduce indirectamente a una disminución de la actividad de la C16orf77.
Más adentro en la red de señalización celular, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), impidiendo así la activación de las vías descendentes en las que está implicada la C16orf77. Al bloquear la PI3K, estos inhibidores reducen funcionalmente la actividad del C16orf77. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un eje central de señalización celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede disminuir la función de C16orf77 si su actividad está regulada por o aguas abajo de la vía mTOR. Como complemento, el U0126 y el PD98059 se centran en la vía MEK/ERK. Como inhibidores de MEK, impiden la activación de ERK, una proteína cinasa que regula diversas funciones celulares. Si el C16orf77 opera dentro de esta vía, su actividad se vería disminuida por estos inhibidores. SB203580 y SP600125 se suman al conjunto al dirigirse a las vías de señalización p38 MAPK y JNK, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La actividad de C16orf77 puede ser inhibida por la estaurosporina a través de la inhibición directa de la actividad quinasa que C16orf77 requiere para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Inhibe el C16orf77 dirigiéndose a la PKC que se encuentra aguas arriba en la vía de señalización de la que forma parte el C16orf77, lo que provoca una disminución de su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, impide la activación de las vías descendentes en las que está implicado C16orf77, lo que conduce a una inhibición funcional de C16orf77. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un componente central de una vía de señalización celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad del C16orf77 si éste funciona en sentido descendente o está regulado por la vía de la mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que inhibe posteriormente la activación de la ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede disminuir la actividad funcional del C16orf77, dado que éste depende de la vía MEK/ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad de C16orf77 si C16orf77 está implicado en la vía de señalización de p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK. Al bloquear la vía MEK, puede provocar la inhibición funcional de C16orf77 si la actividad de C16orf77 depende de la vía MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al inhibir la señalización JNK, SP600125 puede inhibir funcionalmente C16orf77 si C16orf77 opera dentro de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede reducir funcionalmente la actividad de C16orf77, suponiendo que C16orf77 forme parte o esté regulado por la vía PI3K/Akt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Puede inhibir funcionalmente el C16orf77 bloqueando las vías de señalización mediadas por receptores tirosina quinasas que son necesarias para la actividad del C16orf77. | ||||||