Date published: 2025-11-6

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C15orf62 Inhibidores

Inhibidores comunes de C15orf62 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Rifampicina CAS 13292-46-1, Cloroquina CAS 54-05-7 y Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2.

Los inhibidores de C15orf62 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de C15orf62, una diana molecular actualmente sujeta a exploración científica. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente mediante los principios de la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales del C15orf62 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de C15orf62 se someten a un riguroso proceso de optimización, que a menudo implica estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar que sus configuraciones moleculares se ajustan con precisión para una unión precisa a la diana.

La importancia de los inhibidores de C15orf62 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a C15orf62, una entidad molecular que se cree que participa en varias vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de C15orf62 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición. El estudio de los inhibidores de C15orf62 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por C15orf62 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo hace avanzar nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean a C15orf62, sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de las dianas moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el inicio de la transcripción por la ARN polimerasa.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina se une fuertemente a la ARN polimerasa II, inhibiendo la síntesis de ARNm.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, inhibiendo la síntesis de ARN.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina se intercala en el ADN y el ARN, alterando la función de los ácidos nucleicos e inhibiendo la transcripción y la traducción.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt.

Acridine Orange solution

65-61-2sc-473594
10 ml
¥1839.00
2
(0)

El naranja de acridina se intercala en el ADN y puede interrumpir los procesos de replicación y transcripción del ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C entrecruza el ADN, inhibiendo la síntesis de ADN y afectando así a la expresión génica.

Streptonigrin

3930-19-6sc-500892
sc-500892A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥4028.00
1
(1)

La estreptolidigina se une a la ARN polimerasa, inhibiendo la elongación de la cadena de ARN durante la transcripción.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina, un análogo de la adenosina, termina la elongación de la cadena de ARN incorporándose al ARN.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina interfiere en la elongación de la cadena peptídica al inhibir la actividad peptidil transferasa del ribosoma.