C14orf48 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C14orf48 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de C14orf48 abarcan un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos mediante la interrupción de vías de señalización y procesos bioquímicos específicos. Estos inhibidores se dirigen a mecanismos reguladores clave que son esenciales para la actividad funcional de C14orf48, lo que conduce a su inhibición. Por ejemplo, ciertos inhibidores de este grupo obstruyen cascadas de señalización de quinasas que son potencialmente cruciales para el estado de fosforilación de C14orf48, que es un modulador fundamental de su actividad. La interrupción de estas vías garantiza que C14orf48 no sufra la fosforilación necesaria, inhibiendo así su actividad. Además, algunos compuestos se dirigen específicamente a las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, que a menudo forman parte integrante de la regulación de las proteínas. Al bloquear la actividad de estas moléculas de señalización, los inhibidores impiden la transmisión de señales que podrían ser necesarias para que C14orf48 ejerza sus funciones celulares.
Además, otros inhibidores de la selección actúan inhibiendo las vías de señalización mTOR, afectando potencialmente a la actividad de C14orf48 debido al papel de la vía en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo, que podría ser crítico para la función de C14orf48. Los inhibidores del proteasoma también desempeñan un papel en la inhibición de C14orf48, aunque a través de un mecanismo diferente. Aumentan la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría incluir al C14orf48 si está sujeto a regulación por ubiquitinación. Esta acumulación puede conducir a una disminución de C14orf48 funcional debido a la presencia de etiquetas de ubiquitina que normalmente son una señal para la degradación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la quinasa que puede alterar los procesos de fosforilación de proteínas. Dado que el C14orf48 podría estar regulado por fosforilación, la estaurosporina inhibiría el C14orf48 impidiendo sus cambios de estado de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Suponiendo que la actividad del C14orf48 esté regulada por esta vía, la inhibición de la PI3K conduciría a una reducción de la actividad del C14orf48 debido a una menor fosforilación reguladora mediada por Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Suponiendo que el C14orf48 sea un efector descendente de esta vía, la inhibición de la MEK provocaría una menor activación de la ERK y la consiguiente reducción de la actividad del C14orf48. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir p38, este compuesto conduciría a una reducción de la actividad de C14orf48, dado que C14orf48 participa en la señalización de la respuesta al estrés de p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que afecte a los complejos mTORC1 y mTORC2. Suponiendo que el C14orf48 participe en la señalización mTOR, la rapamicina provocaría una disminución de la actividad del C14orf48 al inhibir la transducción de señales dependiente de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que disminuiría la actividad de C14orf48 mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt, suponiendo que C14orf48 esté regulado por esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que disminuiría la actividad de C14orf48 mediante la inhibición de la vía de señalización JNK, que podría regular la actividad de C14orf48. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría reducir la actividad de C14orf48 mediante la inhibición de las vías de señalización dependientes de la quinasa de la familia Src que regulan la función de C14orf48. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas. Suponiendo que el C14orf48 se regule mediante ubiquitinación, el bortezomib inhibiría su degradación, lo que potencialmente conduciría a una actividad funcional reducida debido a la acumulación de C14orf48 ubiquitinado no funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Otro inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas conjugadas con ubiquitina. MG132 inhibiría la actividad de C14orf48 dado que C14orf48 está regulada por la ubiquitinación. | ||||||