C14orf44 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C14orf44 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de C14orf44 funcionan a través de varios mecanismos para inhibir su actividad. Palbociclib, al inhibir CDK4 y CDK6, puede suprimir C14orf44 si es fosforilado por estas quinasas, que es un mecanismo regulador común para la función de la proteína. Del mismo modo, Dasatinib puede inhibir C14orf44 al dirigirse a las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que pueden fosforilar C14orf44. Los inhibidores de PI3K, LY294002 y Wortmannin, pueden interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K en las que puede estar implicado C14orf44, lo que conduce a una disminución de su actividad. U0126 y PD98059, ambos inhibidores selectivos de MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden inhibir C14orf44 si es un efector corriente abajo en esta vía. SB203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden suprimir la función de C14orf44 si depende de estas vías para su activación o estabilidad.
Además, la tricostatina A, un inhibidor de HDAC, puede alterar la expresión génica y la función proteica al impedir la desacetilación, lo que podría inhibir C14orf44 si está regulado por acetilación. Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib y MG132, pueden provocar la acumulación de C14orf44 no funcional o de sus sustratos al bloquear la degradación proteasomal, lo que podría dar lugar a una inhibición funcional. Los inhibidores de cinasas como ZM-447439, PF-562271, Imatinib, Lapatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib y Gefitinib se dirigen a una variedad de cinasas y pueden inhibir C14orf44 si su actividad depende de señales de las cinasas que inhiben. Por ejemplo, ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora que son cruciales para la progresión del ciclo celular, y PF-562271 inhibe FAK/Pyk2, que puede afectar a C14orf44 si forma parte de la señalización de adhesión focal. Imatinib, Lapatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib y Gefitinib inhiben las tirosina quinasas implicadas en la señalización de los factores de crecimiento, por lo que pueden inhibir C14orf44 si funciona aguas abajo de estas vías.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que el C14orf44 es una proteína, puede requerir la fosforilación por las CDK para su función o estabilización. La inhibición de las CDK4/6 por el Palbociclib podría conducir a una menor fosforilación del C14orf44, inhibiendo así su función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Altera la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Si la actividad del C14orf44 está regulada por la acetilación, la tricostatina A podría inhibir su función manteniendo los residuos de lisina hiperacetilados, impidiendo así la desacetilación que podría ser necesaria para la actividad del C14orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si el C14orf44 está implicado en una vía descendente de la mTOR, su inhibición por la rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad funcional del C14orf44 debido a la interrupción de la señalización de la mTOR, que puede ser crítica para la actividad o la estabilidad del C14orf44. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si C14orf44 funciona aguas abajo de PI3K o está regulado por la señalización dependiente de PI3K, LY294002 inhibiría esta vía, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de C14orf44 como consecuencia de la inhibición de la señalización PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía por el U0126 podría dar lugar a la inhibición del C14orf44 si la función de la proteína depende de la cascada de señalización MAPK/ERK, ya que impediría la activación de las proteínas posteriores que pueden ser necesarias para la actividad del C14orf44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la vía p38 MAPK puede conducir a la inhibición funcional de C14orf44 si opera como parte de esta cascada de señalización o si la fosforilación dependiente de p38 MAPK es necesaria para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría disminuir la actividad de la C14orf44 si la proteína está implicada en vías de señalización mediadas por la PI3K, ya que impediría procesos dependientes de la PI3K que podrían ser esenciales para la función de la C14orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas de amplio espectro con actividad contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Si el C14orf44 depende de la fosforilación por estas quinasas para su función, la inhibición por Dasatinib podría conducir a una actividad reducida del C14orf44 debido al bloqueo de su fosforilación. | ||||||