Los inhibidores de C14orf183 operan a través de una variedad de mecanismos celulares para lograr la supresión funcional de esta proteína, principalmente interviniendo en las vías de señalización que modulan su actividad. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel importante en este proceso, ya que interrumpen los eventos de fosforilación esenciales para el correcto funcionamiento de C14orf183. Al inhibir las quinasas que se encuentran aguas arriba, estos compuestos impiden la fosforilación que C14orf183 requiere para su activación, amortiguando eficazmente su actividad. De forma similar, los compuestos dirigidos a la vía PI3K/Akt/mTOR, que es esencial para el crecimiento y la proliferación celular, reducen indirectamente la función de C14orf183 al interrumpir la señalización necesaria para su actividad. Dado que la actividad de C14orf183 depende de la integridad de estas vías, la acción de los inhibidores se traduce en una disminución consecuente de su estado funcional.
Más allá de las vías de la quinasa, otros inhibidores ejercen su influencia modulando los mecanismos de respuesta al estrés celular y las vías de regulación transcripcional que rigen indirectamente la actividad de C14orf183. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, conducen a una acumulación de proteínas mal plegadas e inducen respuestas de estrés celular que pueden suprimir la actividad de proteínas como C14orf183. Otros compuestos afectan a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica, alterando así la disponibilidad de factores de transcripción o coactivadores cruciales para la función de C14orf183.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Al inhibir las proteínas cinasas que son cruciales para los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función adecuada del C14orf183, la estaurosporina conduce indirectamente a la reducción de la actividad del C14orf183 al impedir sus modificaciones postraduccionales esenciales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la PI3K, que desempeña un papel fundamental en múltiples vías de señalización. La inhibición de PI3K conduce a un efecto en cascada, deteniendo la vía de señalización Akt que es necesaria para la activación completa del C14orf183, lo que conduce en última instancia a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 y bloquea la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al bloquear la mTOR, la rapamicina disminuye indirectamente la actividad de las proteínas corriente abajo que son vitales para la función del C14orf183, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor específico de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El bloqueo de MEK conduce a una inhibición corriente abajo de ERK, que está implicada en la regulación de C14orf183, inhibiendo así su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede resultar en la disminución de la activación de factores de transcripción que regulan la actividad de C14orf183, inhibiendo así indirectamente C14orf183. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que desempeña un papel en la señalización del estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 impide indirectamente las señales de respuesta al estrés que pueden ser necesarias para la activación o estabilización del C14orf183, lo que conduce a una actividad reducida del C14orf183. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin amortigua la vía de Akt, que es indirectamente necesaria para la función de C14orf183, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC provoca la interrupción de las vías que podrían implicar potencialmente al C14orf183, lo que conduce indirectamente a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir múltiples vías de señalización, incluidas las quinasas de la familia Src. Como dichas vías pueden estar implicadas en la activación o regulación del C14orf183, el Dasatinib inhibe indirectamente la actividad funcional del C14orf183. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés que podrían regular a la baja proteínas como C14orf183, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||