C14orf178 Inhibidores
Inhibidores comunes de C14orf178 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2, Wiskostatina CAS 1223397-11-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de C14orf178 abarcan un espectro de sustancias químicas que emplean diversos mecanismos moleculares para atenuar la actividad funcional de C14orf178 dentro de las redes de señalización celular. Las estrategias de inhibición van desde la inhibición enzimática directa hasta la interferencia con las vías de señalización y metabólicas que regulan indirectamente la actividad de C14orf178. Algunos compuestos logran la inhibición uniéndose y alterando la actividad de quinasas que son fundamentales en las vías de señalización, como las cascadas PI3K/AKT y MAPK/ERK, que forman parte integral de los procesos relacionados con el crecimiento, la supervivencia y la proliferación celular. Estos inhibidores impiden los eventos de fosforilación necesarios para la propagación de las señales que el C14orf178 puede estar potenciando, reduciendo así su influencia en la célula. Otros inhibidores alteran la homeostasis energética celular al impedir el transporte de glucosa, lo que podría conducir indirectamente a la regulación a la baja de las funciones relacionadas con C14orf178 al privar a las células de la energía necesaria para estos procesos.
Además, los inhibidores se dirigen a otros aspectos de la regulación celular que podrían estar relacionados con la actividad funcional del C14orf178. Algunas sustancias químicas inhiben el proteasoma, lo que conduce a una acumulación de proteínas que regulan el ciclo celular, modificando potencialmente las funciones reguladoras que pueda tener C14orf178. Otros obstruyen la actividad de quinasas implicadas en la organización del citoesqueleto, lo que podría afectar a la estructura y motilidad celular, procesos en los que podría estar influyendo C14orf178. La inhibición de las tirosina quinasas receptoras, que suelen ser el punto de partida de numerosas vías de señalización, también sirve para amortiguar las respuestas celulares que podrían verse potenciadas por el C14orf178.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se dirige a la vía mTOR uniéndose a FKBP12 y formando un complejo que inhibe el complejo mTORC1, que a su vez regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 regularía a la baja los procesos potencialmente regulados al alza por el C14orf178. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que bloquea la señalización de PI3K, reduciendo así la fosforilación de AKT y la señalización descendente que podría ser potenciada por C14orf178. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Específicamente inhibe la fosforilación y activación de Akt, que podría formar parte de la cascada de señalización influenciada por C14orf178, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), lo que puede disminuir la actividad glucolítica. La reducción de la producción de energía de la glucólisis podría inhibir los procesos celulares en los que está implicado el C14orf178. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que previene la activación de la vía MAPK/ERK, regulando potencialmente a la baja las respuestas celulares que C14orf178 puede estar implicado en promover. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede suprimir las vías de inflamación y apoptosis en las que podría estar implicado C14orf178, lo que conduce a una disminución de la actividad de C14orf178. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la vía de señalización JNK, que podría ser responsable de modular los factores de transcripción y otros procesos celulares en los que podría influir C14orf178. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe la quinasa ROCK, implicada en la organización del citoesqueleto de actina. Como el C14orf178 puede estar asociado al mantenimiento de la estructura celular, su inhibición podría afectar a los procesos relacionados con el C14orf178. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibe la vía de señalización BMP, que podría interactuar con las vías de las que forma parte C14orf178, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de proteínas reguladoras que controlan el ciclo celular, el crecimiento y la apoptosis, influyendo en cualquier función reguladora desempeñada por C14orf178. | ||||||