C14orf145 es una proteína cuya actividad está estrechamente vinculada a la vía de señalización mTOR, un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de mTOR no sólo interrumpe la cascada de señalización descendente, sino que también afecta directamente a la actividad funcional de C14orf145. Los inhibidores específicos se dirigen al complejo mTOR, impidiendo directamente su actividad cinasa, lo que a su vez disminuye los efectos secundarios necesarios para los procesos celulares mediados por el C14orf145. Estos inhibidores actúan formando complejos con proteínas intracelulares como FKBP12, uniéndose selectivamente al complejo mTOR 1, o actuando ampliamente tanto sobre mTORC1 como sobre mTORC2. Al bloquear los eventos de fosforilación que son cruciales para la vía mTOR, los inhibidores reducen eficazmente el rendimiento funcional de C14orf145, impidiendo así que ejecute su papel en la proliferación y el crecimiento celulares.
Además, la inhibición de quinasas aguas arriba, como AKT, por otros compuestos conduce a una reducción de la actividad de mTOR, lo que se traduce en una disminución de la señalización de C14orf145. La supresión de la fosforilación de AKT afecta indirectamente al C14orf145 al limitar las vías de señalización mediadas por mTORC1/C2 de las que depende para su activación y funcionamiento. La inhibición completa de estas vías de señalización, ya sea mediante inhibidores duales TORC1/TORC2 o inhibidores competitivos de ATP que interrumpen la actividad cinasa de mTOR, garantiza una regulación a la baja completa de la actividad de C14orf145.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que se une a mTOR, inhibiendo su actividad cinasa, lo que repercute directamente en el C14orf145 al reducir su señalización descendente asociada, necesaria para el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad de mTOR, que disminuiría la actividad del C14orf145 debido a la disminución de la señalización de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es otro inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa, similar a Wortmannin, que suprime la fosforilación de AKT y la subsiguiente señalización de la vía mTOR, disminuyendo la función de C14orf145. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, que se encuentra aguas arriba de mTOR, reduciendo así la actividad de C14orf145 al limitar la señalización mediada por mTORC1/C2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus se une selectivamente al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad, lo que a su vez disminuye la función de C14orf145 al disminuir la cascada de señalización descendente. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 es un inhibidor de mTOR que actúa ampliamente sobre los complejos mTORC1 y mTORC2, suprimiendo las vías de señalización que son cruciales para la actividad de C14orf145. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
Un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR que disminuye la función de C14orf145 inhibiendo la vía de señalización mTOR de la que depende. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR, lo que conduce a una disminución de la señalización mTOR, reduciendo así la actividad funcional de C14orf145. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 es un inhibidor dual TORC1/TORC2 que afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2, necesarios para la activación completa de C14orf145. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU 0063794 inhibe directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, que participan en las vías de señalización que regulan la actividad de C14orf145. | ||||||