C14orf138 Inhibidores
Inhibidores comunes de C14orf138 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
C14orf138 es una proteína cuya actividad puede ser influenciada por una variedad de inhibidores químicos, cada uno dirigido a distintas vías de señalización o procesos biológicos con los que C14orf138 puede estar asociado. Estos inhibidores se basan en la premisa de que C14orf138 desempeña un papel en contextos celulares específicos, como la señalización del factor de crecimiento, la regulación del ciclo celular o las vías de respuesta al estrés. Por ejemplo, los compuestos que alteran las vías PI3K/AKT o MAPK/ERK conducirían indirectamente a la inhibición de C14orf138 suponiendo que es un componente regulador o un efector corriente abajo en estas vías. Al detener los eventos de fosforilación o síntesis de proteínas que C14orf138 puede requerir para su función, estos inhibidores pueden reducir eficazmente su actividad dentro de la célula. Del mismo modo, dado que el C14orf138 está implicado en la respuesta celular al estrés, las moléculas que inhiben la p38 MAP cinasa amortiguarían la respuesta de la vía, disminuyendo la actividad funcional del C14orf138.
Además, la inhibición de quinasas clave implicadas en la progresión del ciclo celular, como las quinasas Aurora, y la alteración de la dinámica de los microtúbulos por compuestos específicos, podrían conducir a una inhibición indirecta de C14orf138 si está implicado en eventos mitóticos. Además, los inhibidores dirigidos a la señalización del calcio o que afectan a la dinámica del citoesqueleto pueden impedir la actividad de C14orf138 alterando los niveles de calcio intracelular o la motilidad celular, respectivamente. Por ejemplo, dado que la actividad de C14orf138 depende de la señalización dependiente del calcio, la inhibición de las ATPasas de calcio resultaría en una inhibición de C14orf138. Del mismo modo, suponiendo que C14orf138 esté asociado a la dinámica de la actina o a la migración celular, los inhibidores de ROCK podrían suprimir su actividad modulando el citoesqueleto de actina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a la mTOR (diana mamífera de la rapamicina) y la inhibe, que es una molécula central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que conduce a una menor expresión o actividad del C14orf138. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluida la PKC. La PKC participa en varias vías de señalización que regulan numerosas funciones celulares, como la proliferación y la supervivencia. Suponiendo que la función del C14orf138 esté regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la estaurosporina puede inhibir indirectamente la función del C14orf138. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, enzimas anteriores a ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede impedir la fosforilación y activación de ERK, lo que puede disminuir la actividad funcional del C14orf138 suponiendo que sea un sustrato de ERK o esté regulado por la señalización mediada por ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor químico de la PI3K, que puede impedir la activación de la AKT, corriente abajo de la PI3K. Los efectos corriente abajo de la inhibición de AKT podrían conducir a una menor actividad funcional de C14orf138. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38. Al inhibir la p38, este compuesto interfiere en la respuesta celular al estrés y a las citoquinas. Suponiendo que el C14orf138 esté implicado en la señalización del estrés o de las citoquinas que depende de la p38 MAPK, su actividad puede verse disminuida por el SB203580. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol inhibe la polimerización de los microtúbulos, lo que afecta a la división celular y puede inducir la apoptosis. Suponiendo que el C14orf138 desempeñe un papel en la progresión o supervivencia del ciclo celular, su función podría ser inhibida indirectamente por el 2-metoxiestradiol mediante la alteración de la dinámica de los microtúbulos. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta a la regulación de la mitosis. Suponiendo que el C14orf138 esté implicado en la progresión mitótica o en la citocinesis, la inhibición de las Aurora quinasas podría conducir a una disminución de la actividad del C14orf138. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La thapsigargina es una lactona sesquiterpénica que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). Al alterar la homeostasis del calcio, la thapsigargina podría inhibir indirectamente el C14orf138. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede provocar alteraciones en el citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que actúa sobre varios receptores tirosina quinasa (RTK) implicados en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Suponiendo que el C14orf138 forme parte de cascadas de señalización iniciadas por estas RTK, su actividad podría ser inhibida por el sorafenib. | ||||||