C12orf60 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C12orf60 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
La inhibición de diversas quinasas y enzimas puede dar lugar a una cascada de efectos que inhiban indirectamente el C12orf60. El BMS-354825 (Dasatinib), dirigido contra las quinasas de la familia Src y la quinasa BCR-ABL, podría disminuir la actividad del C12orf60 si se asocia a vías de crecimiento y proliferación reguladas por estas quinasas. PP2, otro inhibidor selectivo de la quinasa de la familia Src, podría reducir la función de C12orf60 si está implicado en vías de señalización influidas por la actividad de la quinasa Src. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede afectar a C12orf60 alterando la dinámica del citoesqueleto y la señalización asociada si la función de C12orf60 está ligada a la vía Rho/ROCK.
La inhibición de mTOR por Rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad de C12orf60 al reducir la síntesis de proteínas y la proliferación celular, afectando a C12orf60 si su función está relacionada con estos procesos. Además, el LY3214996, al inhibir selectivamente ERK1/2, suprime la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la activación de C12orf60. La inhibición de JNK por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de C12orf60 si C12orf60 es un efector corriente abajo de la señalización de JNK. El NSC23766, al inhibir Rac1, podría inhibir la actividad de C12orf60 si está implicado en la migración celular o en la organización del citoesqueleto de actina vinculada a la actividad de Rac1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), el LY294002, puede inhibir indirectamente el C12orf60 al interrumpir la vía PI3K/AKT, que es crucial para muchos procesos de supervivencia y crecimiento celulares. Si el C12orf60 forma parte de una respuesta descendente dentro de esta vía, su actividad funcional disminuiría debido a la supresión de la señalización PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), una cinasa clave en la vía de señalización mTOR que integra los niveles de nutrientes y energía celulares. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que podría inhibir indirectamente el C12orf60 si su función está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la MAP quinasa p38, el SB203580, puede reducir las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. Si el C12orf60 participa en la señalización de la respuesta al estrés o está regulado por vías de señalización de citoquinas en las que interviene la p38 MAPK, su actividad disminuiría por la inhibición de esta cinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia y proliferación celular. Si el C12orf60 opera dentro de esta vía, o depende de ella para su activación, su actividad disminuiría debido a la alteración causada por la wortmannina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición impide la activación de la ERK corriente abajo, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional del C12orf60 si está regulado por esta vía o participa en ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede reducir la actividad de los factores de transcripción regulados por la JNK, lo que provoca cambios en la expresión génica. Si el C12orf60 es un efector corriente abajo de la señalización JNK, su actividad se vería disminuida por la inhibición de la JNK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de la ERK1/2. Al inhibir la ERK1/2, puede suprimir la vía de señalización MAPK/ERK, lo que puede conducir a una menor activación de las dianas descendentes. Si la actividad del C12orf60 es promovida por esta vía, la inhibición de ERK1/2 daría lugar a una reducción de la actividad funcional del C12orf60. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y también inhibe la quinasa BCR-ABL. Al dirigirse a estas quinasas, el Dasatinib puede alterar las vías de señalización que regulan el crecimiento y la proliferación celular. Si el C12orf60 está asociado a estas vías o es un sustrato de estas quinasas, su actividad disminuiría debido a la inhibición de Src o BCR-ABL. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src puede afectar a múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la adhesión celular, el crecimiento y la diferenciación. Si el C12orf60 interviene en alguno de estos procesos y está regulado por la actividad de la cinasa Src, su función se vería disminuida por la acción de la PP2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina. Si el C12orf60 está implicado en estructuras celulares o en la motilidad regulada por la vía Rho/ROCK, su actividad podría disminuir debido a la inhibición de ROCK, lo que provocaría alteraciones en la dinámica del citoesqueleto y en las vías de señalización asociadas. | ||||||