C12orf51 Inhibidores

Los inhibidores comunes del C12orf51 incluyen, entre otros, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el inhibidor de la ubiquitina E1, el PYR-41 CAS 418805-02-4, el MLN 4924 CAS 905579-51-3, la lactocistina CAS 133343-34-7 y el ETC-159 CAS 1638250-96-0.

La proteína ubiquitina ligasa 4 de dominio E3 HECT (HECTD4) es una enzima que desempeña un papel fundamental en el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular crítico para la regulación del recambio proteico y el control de calidad dentro de la célula. Las ligasas de ubiquitina E3, como HECTD4, desempeñan un papel decisivo en la ubiquitinación de proteínas específicas, un proceso en el que múltiples moléculas de ubiquitina se unen a una proteína sustrato, marcándola para su degradación por el proteasoma o alterando su localización, actividad o interacciones celulares.La estructura de HECTD4 incluye el dominio HECT, altamente conservado, que participa en la transferencia directa de ubiquitina desde una enzima conjugadora de ubiquitina E2 a la proteína sustrato. Esta transferencia es una reacción de dos pasos en la que el dominio HECT primero forma un enlace tioéster con la ubiquitina y luego facilita su transferencia a los residuos de lisina de la proteína sustrato. La capacidad única del dominio HECT para formar este complejo intermedio con la ubiquitina distingue a las ligasas de tipo HECT de otras ligasas E3.

Los sustratos y las funciones biológicas de HECTD4 no están completamente caracterizados, pero se sabe que la actividad de las ligasas de tipo HECT está intrincadamente regulada y a menudo es sensible a las señales celulares, permitiendo respuestas dinámicas a estímulos fisiológicos. Dado el papel general de las E3 ubiquitina ligasas en procesos celulares como la transducción de señales, el control del ciclo celular y las respuestas inmunitarias, es probable que HECTD4 participe en vías similares, contribuyendo a la homeostasis celular y a la respuesta al estrés o a los daños.La disfunción de E3 ligasas como HECTD4 puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, contribuyendo potencialmente al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones inflamatorias.