C12orf25 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C12orf25 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de C12orf25 pueden afectar a la función de esta proteína dirigiéndose a varias vías de señalización y quinasas en las que puede estar implicada o regulada. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir múltiples cinasas que fosforilan C12orf25, lo que es necesario para su activación y función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede reducir la actividad de C12orf25 impidiendo la fosforilación mediada por PKC si C12orf25 es un sustrato de PKC. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su acción puede conducir a una reducción de la actividad de C12orf25 al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que pueden implicar a C12orf25. Además, la rapamicina, dirigida a la quinasa mTOR dentro de la vía PI3K/Akt/mTOR, puede inhibir los procesos descendentes que incluyen a C12orf25, reduciendo así su actividad.
Además, el PD98059 y el U0126, ambos inhibidores selectivos de la MEK, pueden suprimir la vía MAPK/ERK, lo que reduce la actividad de C12orf25 si la proteína opera aguas abajo de esta vía. El SB203580, que inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, también puede conducir a una actividad reducida de C12orf25 si forma parte de la cascada de señalización de la MAPK p38. La inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 puede afectar a la actividad de C12orf25 si participa en las vías de señalización de JNK. Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y al inhibir ROCK, puede afectar a C12orf25 si la señalización de ROCK regula la actividad de la proteína. PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, puede inhibir C12orf25 interrumpiendo las vías de señalización de la quinasa Src que pueden regular la proteína. Por último, NF449, que inhibe selectivamente la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, puede afectar a la actividad de C12orf25 alterando las vías de señalización reguladas por la subunidad Gs-alfa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, entre las que podrían incluirse las quinasas que fosforilan el C12orf25, lo que conduciría a su inhibición funcional al impedir acontecimientos de fosforilación esenciales que son cruciales para la actividad del C12orf25. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, inhibiría cualquier fosforilación del C12orf25 mediada por la PKC, si la actividad del C12orf25 depende de la fosforilación dependiente de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si el C12orf25 está implicado en vías de señalización dependientes de PI3K, la inhibición de PI3K conduciría a una disminución de la actividad del C12orf25 al interrumpir esas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/Akt/mTOR. La inhibición de mTOR conduciría a una actividad reducida de cualquier efector o proceso corriente abajo que implique al C12orf25, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK, y en consecuencia de la vía MAPK/ERK, conduciría a una actividad reducida de C12orf25 si es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, conduciría a la inhibición funcional del C12orf25 si éste requiere la señalización MAPK/ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa resultaría en la inhibición funcional de C12orf25 si está implicado en la vía de señalización de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir JNK, este compuesto conduciría a la inhibición funcional de C12orf25 si C12orf25 opera como parte de las vías de señalización de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK conduciría a la inhibición funcional de C12orf25 si la actividad de C12orf25 está regulada por la señalización de ROCK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 inhibiría funcionalmente el C12orf25 si la actividad del C12orf25 está regulada por las vías de señalización de la cinasa Src. | ||||||