C12orf24 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C12orf24 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de C12orf24 emplean diversos mecanismos para suprimir su función dentro de las vías de señalización celular. LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), que son enzimas clave que activan cascadas de señalización, incluyendo la vía AKT. Al inhibir las PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación y activación de los efectores descendentes relacionados con la función de C12orf24. Del mismo modo, el inhibidor específico de mTOR Rapamycin interrumpe la cascada de señalización mTOR, que también se encuentra aguas abajo de PI3K/AKT. Esta inhibición es crucial ya que mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, y su supresión puede afectar a C12orf24 si desempeña un papel en estos procesos. Además, el SB203580 se dirige a la p38 MAP quinasa, una molécula que responde a señales de estrés. Si C12orf24 funciona dentro de la vía p38 MAPK, la acción de SB203580 conduciría a su inhibición funcional.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, SP600125 interrumpe la señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que podría conducir a la inhibición funcional de C12orf24 si está implicado en la vía JNK, a menudo asociada con las respuestas al estrés celular. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 son inhibidores de MEK, que afectan directamente a la vía ERK, un importante mecanismo de señalización para la división y diferenciación celular. La inhibición de MEK1/2 por estos compuestos también suprimiría C12orf24 si forma parte de la vía ERK. El ZM-447439, por su parte, es un inhibidor de la Aurora quinasa, que puede impedir la función del C12orf24 si participa en el control de los procesos mitóticos. Además, la inhibición selectiva de CDK4/6 por Palbociclib interrumpe la progresión del ciclo celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional de C12orf24 si está relacionado con la regulación del ciclo celular. Nutlin-3, que interrumpe la interacción MDM2-p53, también puede modular la actividad de C12orf24 mediante la estabilización de p53, una proteína que regula el ciclo celular y la apoptosis. Por último, inhibidores como Olaparib, dirigido contra las enzimas PARP implicadas en la reparación del ADN, y Venetoclax, un inhibidor de Bcl-2 que induce la apoptosis, pueden inhibir funcionalmente a C12orf24 si se asocia a vías de reparación del ADN o de supervivencia reguladas por estas dianas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La inhibición de las PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de los efectores posteriores, como AKT, lo que a su vez puede conducir a la inhibición funcional de C12orf24 si C12orf24 forma parte de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que se une de forma irreversible e inhibe la actividad de la PI3K. Esta inhibición puede conducir a la supresión funcional del C12orf24 si opera dentro de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que es una diana descendente de la vía PI3K/AKT. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir la cascada de señalización mTOR, lo que puede inhibir funcionalmente al C12orf24 si está implicado en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de C12orf24 si está implicado en la señalización de la vía p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 actúa como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la señalización JNK puede conducir a la inhibición funcional del C12orf24 si está vinculado a las vías de señalización JNK implicadas en el estrés celular y la apoptosis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede suprimir la señalización de la vía ERK, lo que puede conducir a la inhibición funcional del C12orf24 si está asociado a esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MEK1/2 por las quinasas aguas arriba. Esto puede dar lugar a la inhibición funcional del C12orf24 si forma parte de la cascada de señalización ERK que regula diversos procesos celulares. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas están implicadas en la regulación de la mitosis. Al inhibir las Aurora quinasas, el ZM-447439 puede inhibir funcionalmente el C12orf24 si tiene un papel en la progresión del ciclo celular y la mitosis. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las CDK4/6, que son críticas para la progresión de la fase G1 del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 por Palbociclib puede conducir a una inhibición funcional de C12orf24 si está implicado en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un inhibidor de la interacción MDM2-p53. Al impedir que MDM2 se una y degrade p53, Nutlin-3 puede potenciar la actividad de p53, lo que puede conducir a la inhibición funcional de C12orf24 si está regulado por la señalización mediada por p53. | ||||||