C11orf75_BC017612 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C11orf75_BC017612 incluyen, entre otros, PP 2 CAS 172889-27-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C11orf75_BC017612 abarcan una gama de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización en las que se sabe que participa esta proteína o vías de las que podría depender su actividad. Estos compuestos inhiben quinasas específicas o nodos de señalización que, cuando se interrumpen, podrían conducir a la reducción de la actividad de C11orf75_BC017612. Por ejemplo, las quinasas de la familia Src desempeñan un papel fundamental en varias vías de señalización celular, y su actividad puede ser inhibida por compuestos como PP2 y Dasatinib. Si C11orf75_BC017612 requiere la señalización de la quinasa Src para su función, la inhibición por estos compuestos daría lugar a una disminución de su actividad. Del mismo modo, las vías PI3K/AKT y MEK/ERK son críticas para una amplia gama de funciones celulares, incluyendo el crecimiento y la supervivencia celular. Compuestos como el LY294002 y el U0126, dirigidos contra PI3K y MEK respectivamente, reducirían la actividad de C11orf75_BC017612 si dependiera funcionalmente de estas cascadas de señalización.
Además de estas vías, la vía de señalización mTOR es otro regulador crucial del crecimiento y el metabolismo celular. Compuestos como la rapamicina, el PP242 y el AZD8055 son potentes inhibidores de mTOR que, al inhibir mTORC1 y mTORC2, podrían reducir la actividad de C11orf75_BC017612 si está regulada por la señalización mTOR. Otros compuestos como PF-562271 funcionan como inhibidores de la quinasa de adhesión focal (FAK), lo que podría conducir a una disminución de la actividad de C11orf75_BC017612 al interrumpir las vías de señalización mediadas por FAK. Además, las vías JNK y p38 MAPK están implicadas en las respuestas al estrés y la apoptosis, y SP600125 y SB203580 actúan como sus respectivos inhibidores. La inhibición de estas vías MAPK podría disminuir la actividad de C11orf75_BC017612 si su papel funcional está relacionado con estas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que impide la actividad de la quinasa Src. El C11orf75_BC017612 está implicado en vías de señalización que dependen de acontecimientos de fosforilación mediados por la cinasa Src. La inhibición de Src por PP2 conduciría a una reducción de la actividad de C11orf75_BC017612 si ésta requiere la señalización de la quinasa Src para su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Es un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo que inhibe fuertemente las quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, el Dasatinib disminuiría la fosforilación de los sustratos implicados en las vías de señalización de las que forma parte el C11orf75_BC017612, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Es un inhibidor de la tirosina quinasa con actividad contra la quinasa ABL. Dado que la quinasa ABL puede interactuar con varias vías de señalización, la inhibición por Imatinib puede conducir a una reducción de la actividad del C11orf75_BC017612 si la señalización de la quinasa ABL es necesaria para la función del C11orf75_BC017612. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. C11orf75_BC017612, al estar implicado en la señalización PI3K/AKT, tendría una actividad disminuida tras la inhibición de esta vía por LY294002. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que a su vez impide la activación de ERK1/2. Si C11orf75_BC017612 opera dentro de la vía MEK/ERK, su actividad se vería disminuida por la acción de U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría disminuir la actividad de C11orf75_BC017612 inhibiendo las vías de señalización mediadas por p38 MAPK si C11orf75_BC017612 está regulada por estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor ATP-competitivo de JNK1/2/3 que conduciría a una disminución de la actividad de C11orf75_BC017612 si C11orf75_BC017612 participa en las vías de señalización de JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 e inhibe mTORC1. Si la actividad de C11orf75_BC017612 está ligada a la señalización mTOR, la Rapamicina disminuiría su actividad inhibiendo esta vía. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de mTOR que se dirige tanto a mTORC1 como a mTORC2, disminuyendo potencialmente la actividad de C11orf75_BC017612 si C11orf75_BC017612 está regulada por la señalización mTOR. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
Un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK) que reduciría la actividad de C11orf75_BC017612 mediante la inhibición de FAK si C11orf75_BC017612 participa en vías de señalización mediadas por FAK. | ||||||