C11orf57 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C11orf57 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el bortezomib CAS 179324-69-7 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de C11orf57 son una clase diversa de compuestos que pueden afectar a diversas vías y procesos de señalización celular. La estaurosporina, al inhibir la PKC, podría reducir la fosforilación de proteínas necesarias para la actividad o estabilidad de C11orf57, lo que conduciría a su regulación funcional a la baja. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, podrían disminuir la fosforilación de Akt, que puede ser necesaria para la actividad funcional óptima de C11orf57. Al reducir la señalización PI3K/Akt, estos compuestos inhiben indirectamente la actividad de C11orf57.
Los inhibidores de MEK, como U0126 y PD98059, impiden la activación de ERK1/2, que podría ser esencial para la función de C11orf57. La inhibición de estas quinasas podría, por tanto, provocar una disminución de la actividad de C11orf57. La inhibición de mTORC1 por parte de la rapamicina afecta a la síntesis de proteínas y a otros procesos de los que puede depender C11orf57, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. Por el contrario, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 podrían conducir a la acumulación de reguladores negativos de C11orf57, inhibiendo su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina y a menudo provoca un aumento de la transcripción. Sin embargo, en el caso de genes regulados por represores que se inactivan por acetilación, la tricostatina A puede provocar indirectamente una disminución de la expresión y, por tanto, una inhibición funcional del C11orf57. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce los niveles de metilación del ADN. La hipometilación de los promotores puede activar la transcripción de genes, pero en el caso de genes como el C11orf57, que pueden estar reprimidos por factores de transcripción sensibles al estado de metilación, esto puede provocar una disminución de la expresión del C11orf57. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas con ubiquitina. Aunque en general aumenta los niveles de proteína, el MG132 puede dar lugar a la acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la función del C11orf57, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma que puede causar la acumulación de proteínas que regulan negativamente la función del C11orf57. Por ejemplo, si un regulador negativo del C11orf57 es degradado normalmente por el proteasoma, la acumulación de este regulador inducida por el bortezomib podría inhibir la actividad del C11orf57. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede provocar una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT. Dado que la señalización PI3K/AKT puede regular una variedad de proteínas, la inhibición de esta vía por el LY294002 puede conducir a la activación de factores que inhiben el C11orf57, reduciendo su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir la actividad del complejo mTORC1, lo que conduce a una reducción de la síntesis proteica y del crecimiento celular. Dado que la función del C11orf57 puede estar relacionada con estos procesos celulares, la rapamicina puede inhibir indirectamente su función al regular a la baja las vías en las que participa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de la MEK que impide la fosforilación y activación de la ERK. Si el C11orf57 opera dentro de la vía MAPK/ERK, el U0126 inhibiría la señalización ascendente, reduciendo potencialmente la activación funcional del C11orf57. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, wortmannin puede conducir a una reducción de la señalización PI3K/AKT. Esto puede causar la activación de factores de transcripción u otras proteínas reguladoras que inhiben la función de C11orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que reduce la fosforilación de las dianas corriente abajo dentro de la vía MAPK. Si el C11orf57 está regulado por la actividad de la p38 MAPK, el SB203580 puede conducir a su inhibición funcional al impedir los acontecimientos de señalización que activan el C11orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía MAPK. Si el C11orf57 está asociado a la vía ERK, el PD98059 inhibiría su actividad funcional bloqueando los eventos de señalización aguas arriba. | ||||||