Estos inhibidores actúan interrumpiendo vías celulares específicas que lógicamente podrían afectar a la actividad funcional de C11orf53. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 se dirigen a la vía PI3K/AKT, implicada en una amplia gama de funciones celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Si C11orf53 es un efector en esta vía, la inhibición por estos compuestos podría suprimir su actividad. Del mismo modo, el PD98059 y el SB431542 inhiben las vías de señalización MAPK/ERK y TGF-β, respectivamente; ambas son vías críticas para la diferenciación celular, el crecimiento y la apoptosis. La inhibición de estas vías podría conducir lógicamente a una reducción de la actividad de C11orf53 si se trata de un efector corriente abajo.
Compuestos como el Y-27632 y el Bortezomib afectan a la integridad del citoesqueleto y al recambio proteico, respectivamente. Si la actividad de C11orf53 requiere la interacción con el citoesqueleto o está regulada por la ubiquitinación y la degradación proteasomal, estos inhibidores podrían modular su actividad. La torina 1 y la dorsomorfina se dirigen a la señalización mTOR y BMP, que intervienen en el crecimiento y el desarrollo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) que puede impedir la fosforilación de AKT. Si la actividad del C11orf53 depende de la activación de la vía PI3K/AKT, el Wortmannin impediría esta cascada de señalización, reduciendo potencialmente la actividad del C11orf53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si C11orf53 es activado por ERK o parte de esta cascada de señalización, la inhibición por PD98059 reduciría su actividad funcional. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Es un inhibidor de la actividad de la cinasa ALK5 del receptor tipo I del TGF-β, lo que puede conducir a una menor fosforilación de SMAD. Si la actividad del C11orf53 está mediada por un mecanismo dependiente del TGF-β/SMAD, este compuesto inhibiría su actividad funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que impide la organización del citoesqueleto de actina. Si el C11orf53 está implicado en la motilidad celular o en cambios morfológicos dependientes de la vía ROCK, el Y-27632 inhibiría estos procesos y, por tanto, la actividad del C11orf53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el C11orf53 está regulado por la degradación proteasomal, el bortezomib podría aumentar sus niveles celulares, dando lugar potencialmente a un bucle de retroalimentación negativa que inhiba su función. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento celular. Si el C11orf53 está implicado en estas vías, su actividad funcional podría verse reducida debido a una disminución de la señalización asociada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización JNK. Si C11orf53 es activado por JNK o está implicado en vías de respuesta al estrés reguladas por JNK, la inhibición por SP600125 reduciría su actividad. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | ¥3159.00 ¥3610.00 | 5 | |
Un inhibidor de la caseína quinasa I, que puede afectar a la señalización Wnt y a otros procesos celulares. Si C11orf53 está regulado por la caseína quinasa I, su actividad se vería disminuida por CKI-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un amplio inhibidor de PI3K. Si C11orf53 funciona aguas abajo de la vía PI3K o está regulada por ella, LY294002 conduciría a una reducción de la actividad de C11orf53. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibidor de la señalización BMP dirigido a ALK2, ALK3 y ALK6. Si C11orf53 está modulado por señales BMP, este compuesto inhibiría su actividad funcional. | ||||||